Piperidino-N-decilen-1 | 107268-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Piperidino-N-decilen-1
• 英文别名: 1-(Dec-1-EN-1-YL)piperidine；1-dec-1-enylpiperidine
• CAS: 107268-87-1
• 化学式: C₁₅H₂₉N
• 分子量: 223.402
• InChiKey: ADUXEWANEFPTMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Piperidino-N-decilen-1 在 高氯酸 、 ammonium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(p-bromophenyl)-5-octylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Pavlyuchenko, A. I.; Smirnova, N. I.; Kovshev, E. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, p. 957 - 960

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 1-癸炔 在 {Rh(η4-1,5-cyclooctadiene)(μ-8-hydroxyquinolate)} 、 cesium fluoride 、 三(4-三氟甲苯基)膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Piperidino-N-decilen-1
  参考文献：
  名称：

  烷基乙炔与仲胺的2：1和1：1偶联：8-喹啉并茂铑催化中的选择性转换

  摘要：

  烷基乙炔与仲胺的2：1和1：1偶合均使用8-喹啉基铑催化剂和CsF实现。通过选择反应溶剂来切换2：1/1：1的选择性。在DMA中，前所未有的烷基乙炔与胺的2：1偶联反应进行，得到了2-氨基二烯产物。一锅2：1偶联/还原提供了快速接触各种烯丙胺的功能，而一锅偶联/水解则提供了烯酮类产品。在甲苯中，在相对温和的条件下发生了反马尔可夫尼科夫胺化反应，生成了1：1的偶联产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00094

文献信息

• Grebyonkin, M. F.; Petrov, V. F.; Belyaev, V. V., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 129, p. 245 - 258
  作者：Grebyonkin, M. F.、Petrov, V. F.、Belyaev, V. V.、Pavluchenko, A. I.、Smirnova, N. I.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• 2:1 versus 1:1 Coupling of Alkylacetylenes with Secondary Amines: Selectivity Switching in 8-Quinolinolato Rhodium Catalysis
  作者：Yoshihiko Morimoto、Moe Hamada、Shotaro Takano、Katsufumi Mochizuki、Takuya Kochi、Fumitoshi Kakiuchi

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00094

  日期：2021.5.21

  Both 2:1 and 1:1 couplings of alkylacetylenes with secondary amines were achieved using 8-quinolinolato rhodium catalysts and CsF. The 2:1/1:1 selectivity was switched by choosing the reaction solvent. In DMA, an unprecedented 2:1 coupling reaction of alkylacetylenes with amines proceeded to give 2-aminodiene products. One-pot 2:1 coupling/reduction provided rapid access to various allylamines, while

  烷基乙炔与仲胺的2：1和1：1偶合均使用8-喹啉基铑催化剂和CsF实现。通过选择反应溶剂来切换2：1/1：1的选择性。在DMA中，前所未有的烷基乙炔与胺的2：1偶联反应进行，得到了2-氨基二烯产物。一锅2：1偶联/还原提供了快速接触各种烯丙胺的功能，而一锅偶联/水解则提供了烯酮类产品。在甲苯中，在相对温和的条件下发生了反马尔可夫尼科夫胺化反应，生成了1：1的偶联产物。
• Pavlyuchenko, A. I.; Smirnova, N. I.; Kovshev, E. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, p. 957 - 960
  作者：Pavlyuchenko, A. I.、Smirnova, N. I.、Kovshev, E. I.、Titov, V. V.

  DOI：——

  日期：——