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Piperidino-N-decilen-1
Piperidino-N-decilen-1 | 107268-87-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Piperidino-N-decilen-1
英文别名
1-(Dec-1-EN-1-YL)piperidine;1-dec-1-enylpiperidine
CAS
107268-87-1
化学式
C
15
H
29
N
mdl
——
分子量
223.402
InChiKey
ADUXEWANEFPTMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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物化性质
沸点:
314.7±9.0 °C(Predicted)
密度:
0.897±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.7
重原子数:
16
可旋转键数:
8
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.87
拓扑面积:
3.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
Piperidino-N-decilen-1
在
高氯酸
、 ammonium acetate 、
三乙胺
作用下, 以
乙醇
、
正己烷
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 14.0h, 生成
2-(p-bromophenyl)-5-octylpyridine
参考文献:
名称:
Pavlyuchenko, A. I.; Smirnova, N. I.; Kovshev, E. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, p. 957 - 960
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
哌啶
、
1-癸炔
在 {Rh(η4-1,5-cyclooctadiene)(μ-8-hydroxyquinolate)} 、 cesium fluoride 、
三(4-三氟甲苯基)膦
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
Piperidino-N-decilen-1
参考文献:
名称:
烷基乙炔与仲胺的2:1和1:1偶联:8-喹啉并茂铑催化中的选择性转换
摘要:
烷基乙炔与仲胺的2:1和1:1偶合均使用8-喹啉基铑催化剂和CsF实现。通过选择反应溶剂来切换2:1/1:1的选择性。在DMA中,前所未有的烷基乙炔与胺的2:1偶联反应进行,得到了2-氨基二烯产物。一锅2:1偶联/还原提供了快速接触各种烯丙胺的功能,而一锅偶联/水解则提供了烯酮类产品。在甲苯中,在相对温和的条件下发生了反马尔可夫尼科夫胺化反应,生成了1:1的偶联产物。
DOI:
10.1021/acs.orglett.1c00094
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Grebyonkin, M. F.; Petrov, V. F.; Belyaev, V. V., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 129, p. 245 - 258
作者:
Grebyonkin, M. F.、Petrov, V. F.、Belyaev, V. V.、Pavluchenko, A. I.、Smirnova, N. I.、et al.
DOI:
——
日期:
——
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