(7,7'-(2-silaprop-2-ylidene)-bis(tricyclo<4.1.0.0^2,7>hept-1-yl))sulfone | 107531-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: (7,7'-(2-silaprop-2-ylidene)-bis(tricyclo<4.1.0.0^2,7>hept-1-yl))sulfone
• 英文别名: 10,10-Dimethyl-2lambda6-thia-10-silaheptacyclo[9.5.0.01,12.03,8.03,9.04,9.011,16]hexadecane 2,2-dioxide；10,10-dimethyl-2λ6-thia-10-silaheptacyclo[9.5.0.01,12.03,8.03,9.04,9.011,16]hexadecane 2,2-dioxide
• CAS: 107531-75-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂SSi
• 分子量: 306.501
• InChiKey: FCRUYBOBYASAMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7,7'-(2-silaprop-2-ylidene)-bis(tricyclo<4.1.0.0^2,7>hept-1-yl))sulfone 生成 9,9-Dimethyl-9-silaheptacyclo[8.5.0.01,11.02,7.02,8.03,8.010,15]pentadecane
  参考文献：
  名称：

  BUTKOWSKYJ-WALKIW, TH.;SZEIMIES, G., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1845-1850

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (7,7'-(2-silaprop-2-ylidene)-bis(tricyclo<4.1.0.0^2,7>hept-1-yl))sulfide 在 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到(7,7'-(2-silaprop-2-ylidene)-bis(tricyclo<4.1.0.0^2,7>hept-1-yl))sulfone
  参考文献：
  名称：

  在长桥中合成具有硅，磷，硫，钛，锗或锡的某些[4.1.1]-和[3.1.1]丙炔

  摘要：

  将双锂化的硅烷8b和13b用几种二卤化物XCl 2环化，分别得到[4.1.1]丙炔9a - g和[3.1.1]丙炔14a - d。在对钛环霉素9f进行辐照时，消除了“茂钛茂”，形成了[3.1.1]丙炔11。将硅烷15a在吡啶中溴化，得到二溴化物15b，该二溴化物15b用作合成丙炔14e和16的起始原料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87604-3

文献信息

• Synthesis of some [4.1.1]- and [3.1.1]propellanes with silicon, phosphorus, sulfur, titanium, germanium, or tin in the long bridge
  作者：Theodora Butkowskyj-Walkiw、Günter Szeimies

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87604-3

  日期：1986.1

  The doubly lithiated silanes 8b and 13b were cyclized by several dihalides XCl2 affording the [4.1.1]propellanes 9a-g and, respectively, the [3.1.1]propellanes 14a-d. On irradiation of the titanacyclc 9f, “titanocene” was eliminated forming the [3.1.1]propellane 11. Silane 15a was brominated in pyridine to give the dibromide 15b, which served as starting material for the synthesis of propellanes 14e

  将双锂化的硅烷8b和13b用几种二卤化物XCl 2环化，分别得到[4.1.1]丙炔9a - g和[3.1.1]丙炔14a - d。在对钛环霉素9f进行辐照时，消除了“茂钛茂”，形成了[3.1.1]丙炔11。将硅烷15a在吡啶中溴化，得到二溴化物15b，该二溴化物15b用作合成丙炔14e和16的起始原料。
• BUTKOWSKYJ-WALKIW, TH.;SZEIMIES, G., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1845-1850
  作者：BUTKOWSKYJ-WALKIW, TH.、SZEIMIES, G.

  DOI：——

  日期：——