3-furan-2-yl-1-naphthalen-1-yl-propenone | 140885-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-furan-2-yl-1-naphthalen-1-yl-propenone
• 英文别名: 3t-[2]furyl-1-[1]naphthyl-propenone；3t-[2]Furyl-1-[1]naphthyl-propenon；Furfuryliden-1-acetylnaphthalin；(E)-3-(furan-2-yl)-1-naphthalen-1-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 140885-46-7
• 化学式: C₁₇H₁₂O₂
• 分子量: 248.281
• InChiKey: FJJLGOOMXSGOBD-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 熔点：
  53 °C
• 沸点：
  417.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-furan-2-yl-1-naphthalen-1-yl-propenone 在 乙醇 、 镍 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 3-[2]furyl-1-[1]naphthyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Pallaud; Delaveau, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 35

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 1-萘乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到3-furan-2-yl-1-naphthalen-1-yl-propenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of fluorescent 4,6-disubstituted-3-cyano-2-methylpyridines

  摘要：

  4,6-Disubstituted-3-cyano-2-methylpyridines, easily prepared by treating alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds with beta-aminocrotononitrile in the presence of potassium tert-butoxide, have been found to show intense fluorescence in the region of 400-552 nm. 3-Cyano-4,6-bis(4-methoxyphenyl)-and 3-cyano-4,6-di(2-furyl)-2-methylpyridines show more intense fluorescence than 7-diethylamino-4-methylcoumarin. The 3-cyano group of pyridines increases the fluorescence intensities and improves photostabilities.

  DOI：

  10.1039/p29920000201

文献信息

• Polymer-supported preparation of substituted phenols: A new example of simultaneous cyclization-cleavage reaction on solid phase
  作者：Alan R Katritzky、Sergei A Belyakov、Yunfeng Fang、John S Kiely

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01771-7

  日期：1998.10

  A series of variously substituted phenols was synthesized in high yields using the “cyclization-cleavage” approach. Base-catalyzed reactions between α,β-unsaturated ketones and polymer-bound acetonyl groups result in a tandem Michael addition/annulation reaction followed by elimination and rearrangement into phenols. Since all intermediates are on the resin until the last stage, the final reaction

  使用“环化裂解”方法以高收率合成了一系列不同取代的苯酚。α，β-不饱和酮与聚合物键合的丙酮基之间的碱催化反应导致串联的迈克尔加成/环化反应，然后消除并重排成酚。由于所有中间体都在树脂上直至最后一步，最终的反应产物仅含有所需的酚，而起始酮则为次要杂质。这种有效的一锅芳香环形成代表了固相合成的新变体。
• Development of the juliá asymmetric epoxidation reaction. Part 1. Application of the oxidation to enones other than chalcones
  作者：M. Elena Lasterra-Sánchez、Ulfried Felfer、Patrick Mayon、Stanley M. Roberts、Steven R. Thornton、Christine J. Todd

  DOI：10.1039/p19960000343

  日期：——

  Asymmetric epoxidation of a variety of enones 3, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 21, 22, 26, 28-30 and 36 gives the corresponding oxiranes in good to excellent yield and optical purity, The oxidation medium consists of basic peroxide or sodium perborate or sodium percarbonate or tert-butylhydroperoxide and the preferred catalyst is polyleucine, conveniently prepared from the N-carboxyanhydride using 1,3-diaminopropane.
• Pallaud; Delaveau, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1953, vol. 237, p. 1254
  作者：Pallaud、Delaveau

  DOI：——

  日期：——
• KATSOBASHVILI, YA. R.;KACHALOVA, V. B.;TSODIKOV, M. V.;KOSHEVNIK, A. YU.;+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1981, N 12, 2761-2764
  作者：KATSOBASHVILI, YA. R.、KACHALOVA, V. B.、TSODIKOV, M. V.、KOSHEVNIK, A. YU.、+

  DOI：——

  日期：——
• NASIPURI D.; KONAR S. K., J. INDIAN CHEM. SOC., 1978, 55, NO 6, 580-583
  作者：NASIPURI D.、 KONAR S. K.

  DOI：——

  日期：——