4-(4-Fluoro-phenyl)-7-[3-fluoro-5-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-phenylsulfanyl]-chromen-2-one | 179380-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 4-(4-Fluoro-phenyl)-7-[3-fluoro-5-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-phenylsulfanyl]-chromen-2-one
• 英文别名: 7-[3-Fluoro-5-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]sulfanyl-4-(4-fluorophenyl)chromen-2-one
• CAS: 179380-09-7
• 化学式: C₂₄H₁₂F₈O₃S
• 分子量: 532.411
• InChiKey: VDFYNODHXOFVSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Fluoro-phenyl)-7-[3-fluoro-5-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-phenylsulfanyl]-chromen-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代香豆素作为有效的5-脂氧合酶抑制剂。

  摘要：

  白三烯生物合成抑制剂具有作为哮喘和炎性疾病的治疗剂的潜力。合成了一系列新的取代的香豆素衍生物，并就其通过人5-脂氧合酶抑制白三烯形成的能力进行了结构-活性关系的评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.085
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯甲酰乙酸甲酯 在 盐酸 、 溴 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-(4-Fluoro-phenyl)-7-[3-fluoro-5-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoromethyl-ethyl)-phenylsulfanyl]-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  取代香豆素作为有效的5-脂氧合酶抑制剂。

  摘要：

  白三烯生物合成抑制剂具有作为哮喘和炎性疾病的治疗剂的潜力。合成了一系列新的取代的香豆素衍生物，并就其通过人5-脂氧合酶抑制白三烯形成的能力进行了结构-活性关系的评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.085