硫杂环庚烷-2-酮 | 17689-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻庚烷
• 中文名称: 硫杂环庚烷-2-酮
• 英文名称: ε-thiocaprolactone
• 英文别名: thiohexanolide；ε-capro-thiollactone；2-Thiepanone；thiepan-2-one
• CAS: 17689-16-6
• 化学式: C₆H₁₀OS
• 分子量: 130.211
• InChiKey: UCUOVADUXMCWOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.93°C (rough estimate)
• 密度：
  1.025 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫杂环庚烷-2-酮 在 盐酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [(Z)-(2-oxothiepan-3-ylidene)methyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 5-(Thioalkyl)uridines via Ring Opening of α-Ureidomethylene Thiolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960966m
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酰氯 在 双(三甲基硫化硅) 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到硫杂环庚烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Reagents for organic synthesis. 4. Group 14 metal assisted carbon-sulfur bond formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a066

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Sakai Nozomu

  公开号：US20090137595A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, except a particular compound, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor or a cancer metastasis suppressor.

  本发明提供了一种具有强大激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。 一种由以下式（I）表示的化合物： 其中除了特定化合物或其盐外，每个符号如规范中定义，以及含有该化合物或其前药的药用剂，该化合物是激酶（VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf）抑制剂，血管生成抑制剂，用于癌症的预防或治疗的药剂，癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。
• CONTROLLED RELEASE PREPARATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160128945A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  A controlled release preparation wherein the release of active ingredient is controlled, which releases an active ingredient for an extended period of time by staying or slowly migrating in the gastrointestinal tract, is provided by means such as capsulating a tablet, granule or fine granule wherein the release of active ingredient is controlled and a gel-forming polymer. Said tablet, granule or fine granule has a release-controlled coating-layer formed on a core particle containing an active ingredient.

  提供了一种受控释放制剂，其中活性成分的释放受到控制，通过在胃肠道内停留或缓慢迁移来延长时间释放活性成分，采用胶囊化片剂、颗粒或细颗粒的方式，其中活性成分的释放受到控制，并且使用了一种凝胶形成聚合物。所述的片剂、颗粒或细颗粒在含有活性成分的核心颗粒上形成了一个受控释放的涂层。
• [EN] A SOLVENT DRYING COMPOSITION AND PROCESSES THERFOR<br/>[FR] COMPOSITION DE SÉCHAGE PAR SOLVANT ET PROCESSUS ASSOCIÉS
  申请人：AQUAFORTUS TECH LIMITED

  公开号：WO2020204733A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present disclosure relates to a solvent drying composition and processes therefor. The present disclosure more specifically relates to a solvent drying composition that in use releases water from a solvent mixture. The present disclosure also relates to a process for recovering a solvent drying composition, more specifically to a process for recovering a solvent drying composition used in an osmotic process.

  本公开涉及溶剂干燥组合物及其处理过程。具体而言，本公开涉及一种在使用中从溶剂混合物中释放水的溶剂干燥组合物。本公开还涉及一种用于回收溶剂干燥组合物的过程，更具体地说是用于回收在渗透过程中使用的溶剂干燥组合物的过程。
• [EN] PRODRUGS OF IMIDAZOLE DERIVATIVES, FOR USE AS PROTON PUMP INHIBITORS IN THE TREATMENT OF E.G. PEPTIC ULCERS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS DE DERIVES D'IMIDAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE POMPE A PROTONS DANS LE TRAITEMENT DE L'ULCERE GASTRO-DUODENAL
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2003105845A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  An imidazole compound represented by the formula (I), a salt thereof and a compound of the formula (V), which is one of the intermediates thereof. wherein each symbol is as defined in the present specification. The compound of the present invention shows a superior anti-ulcer activity, a gastric acid secretion inhibitory action, a mucosa-protecting action, an anti-Helicobacter pylori action and the like. Since it shows low toxicity, the compound is useful as a pharmaceutical product.

  一种以化学式(I)表示的咪唑化合物，其盐以及化学式(V)的化合物，后者是其中的一种中间体。其中，每个符号如本说明书中所定义。本发明的化合物表现出优越的抗溃疡活性、抑制胃酸分泌作用、保护粘膜作用、抗幽门螺杆菌作用等。由于其低毒性，该化合物可用作药物产品。
• [EN] DIENE AMIDES AND THEIR USE AGAINST ARTHROPODS<br/>[FR] AMIDES DIÉNIQUES ET LEUR UTILISATION CONTRE LES ARTHROPODES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2012133861A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  An amide compound represented by the formula (I): [wherein, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, W, r, n and Y are as defined in the description] has an excellent control effect on harmful arthropods.

  由公式（I）表示的酰胺化合物对有害节肢动物具有出色的控制效果。【其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、W、r、n和Y的定义如描述中所定义】。