(3Z)-6-chloro-3-hexen-1-yl tert-butyldimethylsilyl ether | 86118-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3Z)-6-chloro-3-hexen-1-yl tert-butyldimethylsilyl ether
• 英文别名: 6-chlorohex-3Z-en-1-ol t-butyldimethylsilyl ether；tert-butyl-[(Z)-6-chlorohex-3-enoxy]-dimethylsilane
• CAS: 86118-37-8
• 化学式: C₁₂H₂₅ClOSi
• 分子量: 248.868
• InChiKey: WIAGOSPDWZYWHQ-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z)-6-chloro-3-hexen-1-yl tert-butyldimethylsilyl ether 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-chlorohepta-3,4-dien-1-yl tert-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,5,8-eicosatrienoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00163a030
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基二甲基硅杂氧基)-1-丁炔 在 Lindlar catalyst 喹啉 、 氢气 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.25h， 生成 (3Z)-6-chloro-3-hexen-1-yl tert-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,5,8-eicosatrienoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00163a030

文献信息

• Allene containing arachidonic acid derivatives
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04515727A1

  公开（公告）日：1985-05-07

  Disclosed herein are novel allene-containing compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms or a pharmaceutically acceptable salt; X is CH.dbd.CH, OCH.sub.2, CH.sub.2 O, CH.sub.2 S, SCH.sub.2, O or S; n is 1 or 2 but is 1 when X is CH.dbd.CH; m is 0-6; and the dotted lines represent a single or double bond. These compounds mediate leukotriene-caused physiological changes in mammals.

  本文披露了一种新型含有联烯基的化合物，其化学式为##STR1##其中，R为氢、1至6个碳原子的烷基或药学上可接受的盐；X为CH.dbd.CH、OCH.sub.2、CH.sub.2 O、CH.sub.2 S、SCH.sub.2、O或S；n为1或2，但当X为CH.dbd.CH时，n为1；m为0-6；虚线代表单键或双键。这些化合物介导哺乳动物中由白三烯引起的生理变化。
• Synthesis of 4,5,8-eicosatrienoic acids
  作者：John W. Patterson、Jurg R. Pfister、Paul J. Wagner、D. V. Krishna Murthy

  DOI：10.1021/jo00163a030

  日期：1983.7