1-Benzyl-3-p-tolyl-naphthalene | 104750-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Benzyl-3-p-tolyl-naphthalene
• 英文别名: 1-Benzyl-3-(4-methylphenyl)naphthalene
• CAS: 104750-18-7
• 化学式: C₂₄H₂₀
• 分子量: 308.423
• InChiKey: BYNLQIGAMHWXAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-3,3-二(甲硫基)-2-丙烯-1-酮 在 ammonium chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-Benzyl-3-p-tolyl-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  氯化苄基镁对δ-氧杂环丁二硫缩醛的环芳构化反应：一种新型的萘脱萘反应

  摘要：

  衍生自无环和环状酮的δ-Oxoketendithiothioacetal与苄基氯化镁反应，通过依次加成1,4-和1,2-，随后环化芳族甲醇，生成新颖的萘甲酰化芳族化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83956-8

文献信息

• BALU, M. P.;SINGH, G.;ILA, HIRIYAKANAVAR;JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 1, 117-120
  作者：BALU, M. P.、SINGH, G.、ILA, HIRIYAKANAVAR、JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR

  DOI：——

  日期：——
• Cycloaromatization of δ-oxoketendithioacetals with benzylmagnesium chloride: A novel naphthalene annelation reaction
  作者：Maliakel P. Balu、Gurdeep Singh、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83956-8

  日期：1986.1

  δ-Oxoketendithioacetals derived from acyclic and cyclic ketones are shown to react with benzylmagnesium chloride to give novel naphthoannelated aromatic compounds by sequential 1,4- and 1,2-additions followed by subsequent cycloaromatization of the resulting carbinols.

  衍生自无环和环状酮的δ-Oxoketendithiothioacetal与苄基氯化镁反应，通过依次加成1,4-和1,2-，随后环化芳族甲醇，生成新颖的萘甲酰化芳族化合物。