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4-(N-hydroxycarbamimidoylmethoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 857653-98-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(N-hydroxycarbamimidoylmethoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
4-(N-hydroxycarbamimidoylmethoxy)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;1,1-Dimethylethyl 4-[2-(hydroxyamino)-2-iminoethoxy]-1-piperidinecarboxylate;tert-butyl 4-(2-amino-2-hydroxyiminoethoxy)piperidine-1-carboxylate
4-(N-hydroxycarbamimidoylmethoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
857653-98-6
化学式
C12H23N3O4
mdl
——
分子量
273.332
InChiKey
JOMWMDCZYGEZKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    384.8±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    97.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:f27bddefaecedbd350aa8d721df01066
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS GPCR RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS GPCR
    申请人:PROSIDION LTD
    公开号:WO2005061489A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    Compounds of Formula (I), R1-A-V-B-R2; or pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of GPR116 and are useful as regulators of satiety, e.g. for the treatment of obesity, and for the treatment of diabetes.
    化合物的结构式(I),R1-A-V-B-R2;或其药学上可接受的盐,是GPR116的激动剂,可用作饱腹感的调节剂,例如用于肥胖症的治疗,以及糖尿病的治疗。
  • [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
    申请人:PROSIDION LTD
    公开号:WO2010103335A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    The present invention is directed to therapeutic compounds which have activity as agonists of GPR119 and are useful for the treatment of metabolic disorders including type II diabetes.
    本发明涉及具有 GPR119 激动剂活性的治疗化合物,适用于治疗代谢性疾病,包括Ⅱ型糖尿病。
  • Gpcr Agonists
    申请人:Bradley Stuart Edward
    公开号:US20090221644A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.
    式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,是GPCR激动剂,可用于治疗肥胖和糖尿病。
  • GPCR Agonists
    申请人:Edward Stuart
    公开号:US20090325924A1
    公开(公告)日:2009-12-31
    Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.
    化合物式(I)或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂,可用于治疗肥胖症和糖尿病。
  • G-Protein Coupled Receptor Agonists
    申请人:Fyfe Matthew Colin Thor
    公开号:US20090099227A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof, are agonists of GPR116 and are useful for the treatment of obesity, and for the treatment of diabetes.
    化合物式(I)或其药学上可接受的盐或N-氧化物,是GPR116激动剂,可用于治疗肥胖症和糖尿病的治疗。
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