2H,5'H-spiro[acenaphthylene-1,11'-diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine]-2,10',12'-trione | 106785-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2H,5'H-spiro[acenaphthylene-1,11'-diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine]-2,10',12'-trione
• 英文别名: 5'H-spiro[acenaphthene-1,11'-diindeno[1,2-b;2',1'-e]pyridine]-2,10',12'-trione；5'H-Spiro(acenaphthen-1,11'-diindeno[1,2-b;2',1'-e]pyridin)-2,10',12'-trion；Acenaphthenon-(1)-spiro<2,4'>dibenzoylen-2',3'(CO),6',5'(CO)-dihydropyridin；Acenaphthenon-(1)-spiro<2.4'>dibenzoylen-2',3'(CO),6',5'(CO)-dihydropyridin；2H,5'H-spiro[acenaphthylene-1,6'-diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine]-2,5',7'(12'H)-trione；spiro[2-azapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,20]icosa-1(13),3(11),4,6,8,15,17,19-octaene-12,2'-acenaphthylene]-1',10,14-trione
• CAS: 106785-60-8
• 化学式: C₃₀H₁₅NO₃
• 分子量: 437.454
• InChiKey: VBQWYJSORXLZFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >270 °C
• 沸点：
  764.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  spiro[acenaphthene-1,11'-diindeno[1,2-b;2',1'-e]pyran]-2,10',12'-trione 在 氨 作用下， 生成 2H,5'H-spiro[acenaphthylene-1,11'-diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine]-2,10',12'-trione
  参考文献：
  名称：

  Wanag; Geita, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1746,1748; engl. Ausg. S. 1959

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot synthesis of spiro[diindeno[1,2-b:2′,1′-e]pyridine-11,3′-indoline]-triones
  作者：Ramin Ghahremanzadeh、Fatemeh Fereshtehnejad、Ayoob Bazgir

  DOI：10.1002/jhet.412

  日期：——

  A one‐pot and pseudo four‐component synthesis of spiro[diindeno[1,2‐b:2′,1′‐e]pyridine‐11,3′‐indoline]‐trione derivatives by cyclo‐condensation reaction of isatins, 1,3‐indandione, and ammonium acetate in refluxing acetic acid is reported. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  靛红的环缩合反应，一锅法和假四组分合成螺[diindeno [1,2- b：2'，1'- e ]吡啶-11,3'-二氢吲哚]-三酮衍生物，1据报道有3-3-茚满二酮和乙酸铵在回流的乙酸中。J.杂环化​​学。（2010）。
• Wanag; Geita, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1746,1748; engl. Ausg. S. 1959
  作者：Wanag、Geita

  DOI：——

  日期：——