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(E)-tert-butyl 2-(1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl)-4-((dimethylamino)methylene)-3-oxopiperidine-1-carboxylate | 1240048-73-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-tert-butyl 2-(1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl)-4-((dimethylamino)methylene)-3-oxopiperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl (4E)-2-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]-4-(dimethylaminomethylidene)-3-oxopiperidine-1-carboxylate
(E)-tert-butyl 2-(1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl)-4-((dimethylamino)methylene)-3-oxopiperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1240048-73-0
化学式
C23H31ClN2O3
mdl
——
分子量
418.964
InChiKey
LXZVGDVFVJZDOK-FOCLMDBBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-tert-butyl 2-(1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl)-4-((dimethylamino)methylene)-3-oxopiperidine-1-carboxylate 、 2-amino-acetamidine dihydrobromide 在 sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以30%的产率得到tert-butyl 2-(aminomethyl)-8-(1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl)-5,6-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7(8H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE GLYCINE TRANSPORTER 1
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR 1 DE LA GLYCINE
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的杂环化合物或其生理耐受盐。本发明还涉及包含这种杂环化合物的药物组合物,以及利用这种杂环化合物制造用于抑制甘氨酸转运蛋白GIyT1的药物的用途。
    公开号:
    WO2010092181A1
  • 作为产物:
    描述:
    Bredereck 试剂tert-butyl 2-(1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl)-3-oxopiperidine-1-carboxylate甲苯 为溶剂, 以79%的产率得到(E)-tert-butyl 2-(1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl)-4-((dimethylamino)methylene)-3-oxopiperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE GLYCINE TRANSPORTER 1
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR 1 DE LA GLYCINE
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的杂环化合物或其生理耐受盐。本发明还涉及包含这种杂环化合物的药物组合物,以及利用这种杂环化合物制造用于抑制甘氨酸转运蛋白GIyT1的药物的用途。
    公开号:
    WO2010092181A1
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文献信息

  • Heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
    申请人:Lange Udo
    公开号:US20110009378A1
    公开(公告)日:2011-01-13
    The present invention relates to heterocyclic compounds of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such heterocyclic compounds, and the use of such heterocyclic compounds for therapeutic purposes.
    本发明涉及式(I)的杂环化合物或其生理上可耐受的盐。本发明还涉及包括这种杂环化合物的制药组合物,以及使用这种杂环化合物进行治疗的方法。
  • US8642587B2
    申请人:——
    公开号:US8642587B2
    公开(公告)日:2014-02-04
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE GLYCINE TRANSPORTER 1<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR 1 DE LA GLYCINE
    申请人:ABBOTT GMBH & CO KG
    公开号:WO2010092181A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    The present invention relates to heterocyclic compounds of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such heterocyclic compounds, and the use of such heterocyclic compounds for the manufacture of a medicament for inhibiting the glycine transporter GIyT1.
    本发明涉及公式(I)的杂环化合物或其生理耐受盐。本发明还涉及包含这种杂环化合物的药物组合物,以及利用这种杂环化合物制造用于抑制甘氨酸转运蛋白GIyT1的药物的用途。
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