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indolo<7',6':2,3>benzofuran-2-carboxylic acid | 98189-34-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
indolo<7',6':2,3>benzofuran-2-carboxylic acid
英文别名
1H-[1]benzofuro[2,3-g]indole-2-carboxylic acid
indolo<7',6':2,3>benzo<b>furan-2-carboxylic acid化学式
CAS
98189-34-5
化学式
C15H9NO3
mdl
——
分子量
251.241
InChiKey
LIUQOABBFBUIPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    indolo<7',6':2,3>benzofuran-2-carboxylic acid 以42%的产率得到benzo[b]furo[2,3-g]indole
    参考文献:
    名称:
    Indolobenzo[b]furans. 3. Synthesis of unsubstituted indolo[7?,6??2,3]- and indolo[6?,7??2,3]benzo[b]pyrans
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00506066
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl indolo<7',6':2,3>benzofuran-2-carboxylate氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以81%的产率得到indolo<7',6':2,3>benzofuran-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Indolobenzo[b]furans. 3. Synthesis of unsubstituted indolo[7?,6??2,3]- and indolo[6?,7??2,3]benzo[b]pyrans
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00506066
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文献信息

  • Hetero polycyclic biocidal compounds, their synthesis and intermediates therefor,formulations containing them and their use in medicine
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0447703A1
    公开(公告)日:1991-09-25
    Heterotetracyclic aromatic compounds having biocidal activity containing two hetero atoms selected from oxygen, sulphur and nitrogen and that are substituted by an aminoalkanol group of formula         ArCH₂NHR or a monomethyl or monoethyl ether thereof, the compound of formula (I) including these ethers containing no more than 29 carbon atoms in total, or an ester or a salt thereof; wherein Ar is a fused tetracyclic hetero aromatic ring system of the formula: in which Z is oxygen, sulphur or a group NR¹ wherein R¹ is hydrogen, methyl or ethyl and is a bicyclic aromatic ring system comprising a phenyl ring and a 5-membered ring system which contains one heteroatom Z¹ selected from oxygen, sulphur or a group NR² wherein R² is hydrogen, methyl or ethyl; the tetracyclic ring system being optionally substituted by one or two substituents; and R contains not more than eight carbon atoms and is a group wherein m is 0 or 1; R⁶ is hydrogen or alkyl optionally substituted by hydroxy; R⁷ and R⁸ are the same or different and each is hydrogen or alkyl; R⁹ is hydrogen, methyl or hydroxymethyl; is a five-or six-membered saturated carbocyclic ring; R¹⁰, R¹¹ and R¹² are the same or different and each is hydrogen or methyl; R¹³ is hydrogen, methyl, hydroxy, or hydroxymethyl; R¹⁴ is hydrogen, methyl, hydroxy or hydroxymethyl. Processes for preparing the compounds, intermediates in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine are also disclosed.
    具有生物杀灭活性的杂四元芳香化合物,含有两个选自氧、硫和氮的杂原子,并被氨基醇基团取代,其通式为ArCH₂NHR或其单甲基或单乙基醚,化合物通式(I)包括这些醚,总碳原子数不超过29个,或其酯或盐;其中Ar是一个融合的四元杂芳香环系统,其通式为:其中Z是氧、硫或NR¹基团,R¹是氢、甲基或乙基,是一个包含苯环和含有一个杂原子Z¹的5元环系统的双环芳香环系统,Z¹选自氧、硫或NR²基团,R²是氢、甲基或乙基;四元环系统可选择性地被一个或两个取代基取代;R包含不超过八个碳原子,是一个基团,其中m是0或1;R⁶是氢或可选择性地被羟基取代的烷基;R⁷和R⁸相同或不同,每个是氢或烷基;R⁹是氢、甲基或羟甲基;是一个五元或六元饱和碳环;R¹⁰、R¹¹和R¹²相同或不同,每个是氢或甲基;R¹³是氢、甲基、羟基或羟甲基;R¹⁴是氢、甲基、羟基或羟甲基。还公开了制备这些化合物的方法、制备过程中的中间体、含有它们的药物组合物以及它们在医学中的应用。
  • XOSHTARIYA, T. E.;KAXABRISHVILI, M. L.;SIXARULIDZE, M. I.;KURKOVSKAYA, L.+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 5, 631-634
    作者:XOSHTARIYA, T. E.、KAXABRISHVILI, M. L.、SIXARULIDZE, M. I.、KURKOVSKAYA, L.+
    DOI:——
    日期:——
  • Indolobenzo[b]furans. 3. Synthesis of unsubstituted indolo[7?,6??2,3]- and indolo[6?,7??2,3]benzo[b]pyrans
    作者:T. E. Khoshtariya、M. L. Kakhabrishvili、M. I. Sikharulidze、L. N. Kurkovskaya、N. N. Suvorov
    DOI:10.1007/bf00506066
    日期:1985.5
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