2H-benzo[h]chromene-3-carbaldehyde | 61699-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2H-benzo[h]chromene-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2H-benzo[h]chromene-3-carbaldehyde
• CAS: 61699-02-3
• 化学式: C₁₄H₁₀O₂
• 分子量: 210.232
• InChiKey: SQLUEMCLILPGSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-74 °C
• 沸点：
  407.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-benzo[h]chromene-3-carbaldehyde 、 对甲苯磺酰肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种色烯磺酰腙衍生物荧光探针及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种色烯磺酰腙衍生物荧光探针及其制备方法和应用，其中所述色烯磺酰腙衍生物的化学结构式如下：制备方法为：将2H‑苯[h]色烯‑3‑甲醛与对甲苯磺酰肼溶解于乙醇中；回流搅拌12h；冷却至室温后，过滤，乙醇洗涤，干燥，得到黄色片状晶体，即为所述的色烯磺酰腙衍生物荧光探针；本发明的色烯磺酰腙衍生物荧光探针在生理条件下能选择性的与次氯酸根作用，溶液荧光颜色由蓝色变成绿色，呈现典型的比率荧光信号。特别是作为次氯酸根荧光探针在细胞内质网荧光成像中的应用。

  公开号：

  CN113149952B
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-2-奈甲醛 、 丙烯醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2H-benzo[h]chromene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铜催化的对映体的对映选择性亨利反应和随后的碘环化：手性氮杂三环骨架的立体选择性构建

  摘要：

  在框架中：级联序列结合了不对称的亨利反应和立体选择性的分子内碘环化作用，可直接进入对映体富集的三环六氢色素[4,3- b ]吡咯骨架（参见方案）。在L1存在下铜催化了亨利反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201305148

文献信息

• [EN] MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)<br/>[FR] MODULATEURS DU STIMULATEUR DES GÈNES DE L'INTERFÉRON (SING)
  申请人：RYVU THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2019238786A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers or N-oxides thereof that are useful as modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes). The present invention further relates to the compounds of formula (I) for use as a medicament and to a pharmaceutical composition comprising said compounds.

  本发明涉及式(I)化合物及其作为STING（干扰素基因刺激剂）调节剂的盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物。本发明进一步涉及式(I)化合物作为药物的应用以及包含该化合物的药物组合物。
• ANTICANCER 1,3-DIOXANE-4,6-DIONE DERIVATIVES AND METHOD OF COMBINATORIAL SYNTHESIS THEREOF
  申请人：National Guard Health Affairs

  公开号：US20200290975A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Compounds, methods of synthesis, and methods of cancer treatment by arylidene-1,3-dioxane-4,6-diones. A Meldrum's acid-based chemistry and hybrid solid-liquid method. The method includes protection of ketone and aldehyde components and simultaneous immobilization on the solid phase, introduction of substituents, grafts and derivatives compatible with the protection, detachment and restoration of active carbonyl reactivity, reaction of ketone library with malonate, reacting of the products with the aldehyde library in liquid phase and separation of the products by preparative HPLC.

  芳基亚甲基-1,3-二氧杂环己-4,6-二酮的化合物、合成方法和癌症治疗方法。基于梅尔德鲁姆酸的化学和混合固-液方法。该方法包括对酮和醛组分进行保护并同时固相固定，引入适用于保护的取代基、嫁接和衍生物，分离和恢复活性羰基反应性，将酮库与马隆酸酯反应，将产物与液相中的醛库反应，通过制备性高效液相色谱法分离产物。
• Anticancer 1,3-dioxane-4,6-dione derivatives and method of combinatorial synthesis thereof
  申请人：National Guard Health Affairs

  公开号：US11161823B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  Compounds, methods of synthesis, and methods of cancer treatment by arylidene-1,3-dioxane-4,6-diones. A Meldrum's acid-based chemistry and hybrid solid-liquid method. The method includes protection of ketone and aldehyde components and simultaneous immobilization on the solid phase, introduction of substituents, grafts and derivatives compatible with the protection, detachment and restoration of active carbonyl reactivity, reaction of ketone library with malonate, reacting of the products with the aldehyde library in liquid phase and separation of the products by preparative HPLC.

  芳基-1,3-二恶烷-4,6-二酮的化合物、合成方法和癌症治疗方法。一种基于 Meldrum 酸的化学和固液混合法。该方法包括保护酮和醛成分并同时固定在固相上，引入与保护、分离和恢复活性羰基反应性兼容的取代基、接枝和衍生物，酮库与丙二酸酯反应，产物与液相中的醛库反应，以及通过制备型高效液相色谱分离产物。
• MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)
  申请人：Ryvu Therapeutics S.A.

  公开号：EP3807264A1

  公开（公告）日：2021-04-21
• Copper-Catalyzed Enantioselective Henry Reaction of Enals and Subsequent Iodocyclization: Stereoselective Construction of Chiral Azatricyclic Frameworks
  作者：Yirong Zhou、Yuequan Zhu、Shaobai Yan、Yuefa Gong

  DOI：10.1002/anie.201305148

  日期：2013.9.23

  In the frame: A cascade sequence combining an asymmetric Henry reaction and a stereoselective intramolecular iodocyclization provides direct access to an enantioenriched tricyclic hexahydrochromeno[4,3‐b]pyrrole framework (see scheme). The Henry reaction is catalyzed by copper in the presence of L1.

  在框架中：级联序列结合了不对称的亨利反应和立体选择性的分子内碘环化作用，可直接进入对映体富集的三环六氢色素[4,3- b ]吡咯骨架（参见方案）。在L1存在下铜催化了亨利反应。