(1R*,4R*,5S*)-4-ethyl-2,9-dioxabicyclo<3.3.1>nonan-7-one | 91860-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (1R*,4R*,5S*)-4-ethyl-2,9-dioxabicyclo<3.3.1>nonan-7-one
• 英文别名: (1R,4R,5S)-4-ethyl-2,9-dioxabicyclo[3.3.1]nonan-7-one
• CAS: 91860-94-5
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: KVTDOOCWWXLMJS-BWVDBABLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-<(benzyloxy)-methyl>butyraldehyde 在 三氟化硼乙醚 、 magnesium bromide aluminum oxide 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 反应 48.0h， 生成 (1R*,4R*,5S*)-4-ethyl-2,9-dioxabicyclo<3.3.1>nonan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Chelation-controlled facially selective cyclocondensation reactions of chiral alkoxy aldehydes: syntheses of a mouse androgen and of a carbon-linked disaccharide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00291a027

文献信息

• DANISHEFSKY, S. J.;PEARSON, W. H.;HARVEY, D. F.;MARING, C. J.;SPRINGER, J+, J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 5, 1256-1268
  作者：DANISHEFSKY, S. J.、PEARSON, W. H.、HARVEY, D. F.、MARING, C. J.、SPRINGER, J+

  DOI：——

  日期：——
• Chelation-controlled facially selective cyclocondensation reactions of chiral alkoxy aldehydes: syntheses of a mouse androgen and of a carbon-linked disaccharide
  作者：Samuel J. Danishefsky、William H. Pearson、Daniel F. Harvey、Clarence J. Maring、James P. Springer

  DOI：10.1021/ja00291a027

  日期：1985.3