tert-butyl 4-(3-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate | 1001467-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(3-pyridin-3-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1001467-24-8
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O₃
• 分子量: 330.387
• InChiKey: WGQVFSIRWNKTKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-[5-(哌啶-4-基)-[1,2,4]-噁二唑-3-基]-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Discovery of highly potent triazoleantifungal agents with piperidine-oxadiazole side chains

  摘要：

  一系列含有哌啶-噁二唑侧链的新型三唑类抗真菌药物被设计并合成。化合物11b 对白念珠菌表现出高活性，最小抑菌浓度（MIC）值为0.016 μg/mL。

  DOI：

  10.1039/c4md00505h
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基吡啶 在 盐酸羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 tert-butyl 4-(3-(pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of highly potent triazoleantifungal agents with piperidine-oxadiazole side chains

  摘要：

  一系列含有哌啶-噁二唑侧链的新型三唑类抗真菌药物被设计并合成。化合物11b 对白念珠菌表现出高活性，最小抑菌浓度（MIC）值为0.016 μg/mL。

  DOI：

  10.1039/c4md00505h

文献信息

• COMPOUNDS HAVING A POTENTIATING EFFECT ON THE ACTIVITY OF ETHIONAMIDE AND USES THEREOF
  申请人：Deprez Benôit

  公开号：US20110136823A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention relates to the use of compounds with a potentiating effect on the activity of antibiotics that are activatable via the EthA enzymatic pathway, for the preparation of a medicament for preventing and/or treating mycobacterial infections such as tuberculosis and leprosy, to pharmaceutical compositions comprising them in combination with an antibiotic that is activatable via the EthA pathway, to compounds having a potentiating effect on the activity of antibiotics that are activatable via the EthA enzymatic pathway, to pharmaceutical compositions comprising them and to their use as medicaments, especially medicaments for preventing and/or treating mycobacterial infections such as tuberculosis and leprosy.

  本发明涉及具有增强抗生素活性的化合物，这些抗生素通过EthA酶途径可激活，用于制备预防和/或治疗如结核病和麻风病等分枝杆菌感染的药物；涉及包含这些化合物与通过EthA途径可激活的抗生素组合的药物组合物；涉及具有增强通过EthA酶途径可激活抗生素活性的化合物；涉及包含这些化合物的药物组合物；以及涉及它们作为药物，特别是用于预防和/或治疗如结核病和麻风病等分枝杆菌感染的药物的使用。
• [EN] SUBSTITUTED AMINOQUINOLONES AS DGKALPHA INHIBITORS FOR IMMUNE ACTIVATION<br/>[FR] AMINOQUINOLONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGKALPHA POUR ACTIVATION IMMUNITAIRE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021105117A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention covers aminoquinolone compounds of general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and n are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of diacylglycerol kinase alpha regulated disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的氨基喹啉酮化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和n如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物，特别是二酰基甘油激酶α调节性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• 具有含哌啶恶二唑侧链的三氮唑醇类抗真菌 化合物及其制备方法与应用
  申请人：中国人民解放军第二军医大学

  公开号：CN105384734B

  公开（公告）日：2018-07-17

  本发明涉及医药技术领域，本发明提供了一类1‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)‑2‑(2,4‑二氟苯基)‑3‑((哌啶恶二唑侧链取代))‑2‑丙醇类化合物，包括其顺反异构体以及其这些形式的任意混合物或其药用盐，所述的化合物的化学结构如式(Ⅰ)所示。本发明还提供了上述化合物的制备方法，以及在制备抗真菌药物中的应用。本发明化合物经抗真菌实验发现，对各种浅部和深部真菌具有很强的抗真菌效果，与现有临床应用的抗真菌药物如氟康唑相比，具有高效、毒性低、抗真菌谱宽的优点，并且对氟康唑耐药菌具有较好活性，可用于制备新的抗真菌药物。
• Discovery of the First Potent and Orally Efficacious Agonist of the Orphan G-Protein Coupled Receptor 119
  作者：Graeme Semple、Beatriz Fioravanti、Guillherme Pereira、Imelda Calderon、Jane Uy、Karoline Choi、Yifeng Xiong、Albert Ren、Michael Morgan、Vibha Dave、William Thomsen、David J. Unett、Charles Xing、Stuart Bossie、Chris Carroll、Zhi-Liang Chu、Andrew J. Grottick、Erin K. Hauser、James Leonard、Robert M. Jones

  DOI：10.1021/jm8006867

  日期：2008.9.11

  GPR119 is a rhodopsin-like GPCR expressed in pancreatic beta-cells and incretin releasing cells in the GI tract. As with incretins, GPR119 increase,; cAMP levels in these cell types. thus making it a highly attractive potential target for the treatment of diabetes. The discovery of the first reported potent agonist of GPR119, 2-fluoro-4-methanesulfonyl-phenyl)-6-[4-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-piperidin-1-yl]-5-nitro-pyrimidin-4-yl}-amine (8g, AR231453), is described starting from an initial inverse agonist screening hit. Compound 8g showed in vivo activity in rodents and was active in an oral glucose tolerance test in mice following oral administration.
• US8338599B2
  申请人：——

  公开号：US8338599B2

  公开（公告）日：2012-12-25