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1-tert-butyl 4-methyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate | 1423037-40-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-tert-butyl 4-methyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
英文别名
Methyl 1-BOC-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine-4-carboxylate;1-O-tert-butyl 4-O-methyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
1-tert-butyl 4-methyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate化学式
CAS
1423037-40-4
化学式
C16H27NO6
mdl
——
分子量
329.393
InChiKey
YWLSLZDRDHVEFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    389.7±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-tert-butyl 4-methyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate盐酸乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 51.5h, 生成 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane-1,3-dione hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    CEREBLON LIGANDS AND BIFUNCTIONAL COMPOUNDS COMPRISING THE SAME
    摘要:
    该描述涉及cereblon E3连接酶结合化合物,包括包含相同成分的双功能化合物,这些化合物作为靶向泛素化的调节剂具有实用价值,尤其是抑制剂,可降解和/或以其他方式抑制根据本公开的双功能化合物。特别是,该描述提供了化合物,其一端含有与cereblon E3泛素连接酶结合的配体,另一端含有与目标蛋白结合的部分,使目标蛋白位于泛素连接酶附近以降解(和抑制)该蛋白。可以合成表现出广泛药理活性的化合物,与几乎所有类型的靶向多肽的降解/抑制一致。
    公开号:
    US20180215731A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-Boc-4-哌啶甲酸甲酯溴乙酸乙酯lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 26.0h, 以22%的产率得到1-tert-butyl 4-methyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    CEREBLON LIGANDS AND BIFUNCTIONAL COMPOUNDS COMPRISING THE SAME
    摘要:
    该描述涉及cereblon E3连接酶结合化合物,包括包含相同成分的双功能化合物,这些化合物作为靶向泛素化的调节剂具有实用价值,尤其是抑制剂,可降解和/或以其他方式抑制根据本公开的双功能化合物。特别是,该描述提供了化合物,其一端含有与cereblon E3泛素连接酶结合的配体,另一端含有与目标蛋白结合的部分,使目标蛋白位于泛素连接酶附近以降解(和抑制)该蛋白。可以合成表现出广泛药理活性的化合物,与几乎所有类型的靶向多肽的降解/抑制一致。
    公开号:
    US20180215731A1
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文献信息

  • [EN] CEREBLON LIGANDS AND BIFUNCTIONAL COMPOUNDS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] LIGANDS DE CÉRÉBLON ET COMPOSÉS BIFONCTIONNELS LES CONTENANT
    申请人:ARVINAS INC
    公开号:WO2018144649A1
    公开(公告)日:2018-08-09
    The description relates to cereblon E3 ligase binding compounds, including bifunctional compounds comprising the same, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present disclosure. In particular, the description provides compounds, which contain on one end a ligand which binds to the cereblon E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. Compounds can be synthesized that exhibit a broad range of pharmacological activities consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides of nearly any type.
  • CEREBLON LIGANDS AND BIFUNCTIONAL COMPOUNDS COMPRISING THE SAME
    申请人:Arvinas, Inc.
    公开号:US20180215731A1
    公开(公告)日:2018-08-02
    The description relates to cereblon E3 ligase binding compounds, including bifunctional compounds comprising the same, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present disclosure. In particular, the description provides compounds, which contain on one end a ligand which binds to the cereblon E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. Compounds can be synthesized that exhibit a broad range of pharmacological activities consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides of nearly any type.
    该描述涉及cereblon E3连接酶结合化合物,包括包含相同成分的双功能化合物,这些化合物作为靶向泛素化的调节剂具有实用价值,尤其是抑制剂,可降解和/或以其他方式抑制根据本公开的双功能化合物。特别是,该描述提供了化合物,其一端含有与cereblon E3泛素连接酶结合的配体,另一端含有与目标蛋白结合的部分,使目标蛋白位于泛素连接酶附近以降解(和抑制)该蛋白。可以合成表现出广泛药理活性的化合物,与几乎所有类型的靶向多肽的降解/抑制一致。
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