1-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-pent-4-enylpiperidine-4-carboxylic acid | 850761-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-pent-4-enylpiperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 850761-35-2
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₄
• 分子量: 297.395
• InChiKey: DLSHYQMFSVZVSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-pent-4-enylpiperidine-4-carboxylic acid 在 碘苯二乙酸 、 碘 、 1,8-diaza-bicyclo[5.4.0]undecene 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 4-(4-pentenyl)-1,2,5,6-tetrahydro-1-piperidinecarboxylate 、 methyl 4-(4-pentenylidene)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过β-和γ-氨基酸的自由基脱羧合成官能化氮杂环

  摘要：

  通过β-和γ-氨基酸的自由基脱羧获得碘化或氧化氮杂环。这种温和、通用的反应可用于合成生物活性产品，如 4-芳基哌啶、羟基化哌啶和新型抗真菌剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400698
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-pent-4-enylpiperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过β-和γ-氨基酸的自由基脱羧合成官能化氮杂环

  摘要：

  通过β-和γ-氨基酸的自由基脱羧获得碘化或氧化氮杂环。这种温和、通用的反应可用于合成生物活性产品，如 4-芳基哌啶、羟基化哌啶和新型抗真菌剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400698

文献信息

• Synthesis of Functionalized Nitrogen Heterocycles by Radical Decarboxylation of β- and γ-Amino Acids
  作者：Alicia Boto、Rosendo Hernández、Yolanda de León、José R. Murguía、Abigail Rodriguez-Afonso

  DOI：10.1002/ejoc.200400698

  日期：2005.2

  Iodinated or oxygenated nitrogen heterocycles are obtained by radical decarboxylation of β- and γ-amino acids. This mild, versatile reaction is applied to the synthesis of bioactive products, such as 4-arylpiperidines, hydroxylated piperidines, and new antifungal agents.

  通过β-和γ-氨基酸的自由基脱羧获得碘化或氧化氮杂环。这种温和、通用的反应可用于合成生物活性产品，如 4-芳基哌啶、羟基化哌啶和新型抗真菌剂。