1-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-6-ethoxycarbonyloxy-7-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1,2-dicarboxylic acid 2-ethyl ester | 21443-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-6-ethoxycarbonyloxy-7-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1,2-dicarboxylic acid 2-ethyl ester
• 英文别名: 1-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-2-ethoxycarbonyl-6-ethoxycarbonyloxy-7-methoxy-3,4-dihydroisoquinoline-1-carboxylic acid
• CAS: 21443-08-3
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₁₀
• 分子量: 501.49
• InChiKey: GIYFJYDGCPVVIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-6-ethoxycarbonyloxy-7-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1,2-dicarboxylic acid 2-ethyl ester 在 polyphosphoric acid ester 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对所报告的螺苄基异喹啉生物碱异胆碱合成方法的重新研究

  摘要：

  试图重复的异喹啉羧酸，所述螺环4，5，8，和9至spiroketones，6只导致形成的N-羧酸酐的，7。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00869-1
• 作为产物：
  描述：

  胡椒基氯 在 正丁基锂 、 仲丁基锂 、 肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-6-ethoxycarbonyloxy-7-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1,2-dicarboxylic acid 2-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  对所报告的螺苄基异喹啉生物碱异胆碱合成方法的重新研究

  摘要：

  试图重复的异喹啉羧酸，所述螺环4，5，8，和9至spiroketones，6只导致形成的N-羧酸酐的，7。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00869-1

文献信息

• Kametani,T. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1969, vol. 6, p. 49 - 51
  作者：Kametani,T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A reinvestigation of the reported synthesis of the spirobenzyl isoquinoline alkaloid, iso-ochotensine
  作者：A.I Meyers、Atsushi Akahane、Vladimir Struzka、Joseph S Warmus、Michael Gonzalez、Guy Milot

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00869-1

  日期：1997.6

  Attempts to repeat the spirocyclization of isoquinoline carboxylic acids, 4, 5, 8, and 9 to the spiroketones, 6 led only to the formation of the N-carboxyanhydrides, 7.

  试图重复的异喹啉羧酸，所述螺环4，5，8，和9至spiroketones，6只导致形成的N-羧酸酐的，7。