1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propan-1-ol | 62256-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-propan-1-ol；1-(1-tritylimidazol-4-yl)propan-1-ol
• CAS: 62256-51-3
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O
• 分子量: 368.478
• InChiKey: YWLLPHMRKPVQBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-134 °C
• 沸点：
  526.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propan-1-ol 在 二氧化锰 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以affords 0.96 g of pure 1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propan-1-one x89的产率得到1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-1-Pyrrolidine Derivatives, Processes for Preparing Them and Their Uses

  摘要：

  本发明涉及2-氧代-1-吡咯烷衍生物，其制备过程，包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20090312333A1
• 作为产物：
  描述：

  1-三苯甲基咪唑-4-甲醛 在 叔丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.05h， 以56%的产率得到1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/128692

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019148132A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• Simultaneous Deprotection and Purification Based on Ionic Resin Capture: Application to Amide Formations and Grignard and Mitsunobu Reactions
  作者：Peter Meier、Sascha Müller

  DOI：10.1055/s-2007-983758

  日期：——

  Tr-protected amines were caught directly out of reaction mixtures by simultaneous cleavage of the protecting group. By releasing the products with ammonia the corresponding free amines were obtained in high yields and purities. The broadly applicable method of simultaneous deprotection and purification based on ionic resin capture was applied for Grignard and Mitsunobu reactions as well as amide formations

  通过同时裂解保护基团，将含有 Boc-或 Tr-保护胺的产物直接从反应混合物中捕获。通过用氨释放产物，以高产率和纯度获得相应的游离胺。基于离子树脂捕获的广泛适用的同时脱保护和纯化方法被应用于格氏反应和光信反应以及酰胺形成，并显示出多平行合成的高潜力。
• 2-Oxo-1-Pyrrolidine Derivatives, Processes for Preparing Them and Their Uses
  申请人：Kenda Benoît

  公开号：US20090312333A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及2-氧代-1-吡咯烷衍生物，其制备过程，包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：US08183241B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The present invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及2-氧代-1-吡咯烷衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them and their uses
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：US08178533B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  The present invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及2-氧代-1-吡咯烷衍生物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。