2-methylpropan-2-yl 4-[5-amino-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]piperidine-1-carboxylate | 1462951-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-methylpropan-2-yl 4-[5-amino-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(5-amino-1-isopropyl-1H-pyrazol-3-YL)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(5-amino-1-propan-2-ylpyrazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1462951-33-2
• 化学式: C₁₆H₂₈N₄O₂
• 分子量: 308.424
• InChiKey: SAROWRWGDQQZOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylpropan-2-yl 4-[5-amino-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]piperidine-1-carboxylate 、 2-Chloro-8-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)quinazoline 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以44%的产率得到Tert-butyl 4-[5-[[8-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)quinazolin-2-yl]amino]-1-propan-2-ylpyrazol-3-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3287463

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸甲酯 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-methylpropan-2-yl 4-[5-amino-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3287463

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013150036A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R6 is -CONH2 or a -C(Rα)(Rβ)(OH) group; R is a substituted phenyl or heteroaryl group; R7 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及式(I)化合物的制备过程及其治疗用途：其中R6是-CONH2或一个-C(Rα)(Rβ)(OH)基团；R是一个取代的苯基或杂芳基团；R7是一个可选地取代的芳基或杂芳基团。
• NOVEL THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：CARRY Jean-Christophe

  公开号：US20130261106A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R6 is —CONH 2 or a —C(R α )(R β )(OH) group; R is a substituted phenyl or heteroaryl group; R7 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及具有公式(I)的化合物： 其中R6是—CONH2或—C(Rα)(Rβ)(OH)基团；R是取代的苯基或杂芳基团；R7是可选地取代的芳基或杂芳基团。 其制备过程及其治疗用途。
• Thienopyrimidine derivatives, processes for the preparation thereof and therapeutic uses thereof
  申请人：SANOFI

  公开号：US10220044B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R6 is —CONH2 or a —C(Rα)(Rβ)(OH) group; R is a substituted phenyl or heteroaryl group; R7 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及式（I）化合物： 其中 R6 是-CONH2 或-C(Rα)(Rβ)(OH)基团；R 是取代的苯基或杂芳基；R7 是任选取代的芳基或杂芳基。 其制备工艺及其治疗用途。
• Condensed-ring pyrimidylamino derivative, preparation method therefor, and intermediate, pharmaceutical composition and applications thereof
  申请人：GUANGZHOU MAXINOVEL PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US10259816B2

  公开（公告）日：2019-04-16

  Disclosed are a condensed-ring pyrimidylamino derivative, a preparation method therefor, and an intermediate, a pharmaceutical composition and applications thereof. The method for preparing the condensed-ring pyrimidylamino derivative comprises: in a solvent, in the presence of a palladium-containing catalyst, allowing a compound represented by formula I-a and a compound represented by formula I-b′ to have a coupling reaction, and then preparing a compound represented by formula I by means of a deprotection reaction. Also disclosed applications of the condensed-ring pyrimidylamino derivative in the preparation of drugs for preventing, relieving and/or treating tumors or diseases caused by an anaplastic lymphoma kinase. The condensed-ring pyrimidylamino derivative of the present invention has an obvious restraint effect on the anaplastic lymphoma kinase.

  本发明公开了一种缩合环嘧啶基氨基衍生物、其制备方法、中间体、药物组合物及其应用。缩环嘧啶基氨基衍生物的制备方法包括：在溶剂中，在含钯催化剂存在下，使式I-a代表的化合物和式I-b′代表的化合物发生偶联反应，然后通过脱保护反应制备式I代表的化合物。还公开了缩合环嘧啶基氨基衍生物在制备预防、缓解和/或治疗由无性淋巴瘤激酶引起的肿瘤或疾病的药物中的应用。本发明的缩合环嘧啶基氨基衍生物对无性淋巴瘤激酶有明显的抑制作用。
• [EN] CONDENSED-RING PYRIMIDYLAMINO DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND INTERMEDIATE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ PYRIMIDYLAMINO À CYCLE CONDENSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET INTERMÉDIAIRE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET APPLICATIONS ASSOCIÉES<br/>[ZH] 稠环嘧啶氨基衍生物﹑其制备方法、中间体、药物组合物及应用
  申请人：GUANGZHOU MAXINOVEL PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2016169504A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  本发明公开了一种稠环嘧啶氨基衍生物﹑其制备方法、中间体、药物组合物及应用。所述稠环嘧啶氨基衍生物的制备方法包括：溶剂中，在含有钯的催化剂作用下，将通式I-a所示的化合物和通式I-b'所示的化合物进行偶联反应，再经脱保护反应制得通式I化合物。本发明还公开了所述稠环嘧啶氨基衍生物在制备用于预防、缓解和/或治疗癌症和/或间变性淋巴瘤激酶引起的相关疾病的药物中的应用。本发明的稠环嘧啶氨基衍生物对间变性淋巴瘤激酶具有明显抑制作用。