2-(R)-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid [1-(S)-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)ethyl]-methylamide | 414910-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(R)-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid [1-(S)-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)ethyl]-methylamide
• 英文别名: (2R)-1-[N-{1-(S)-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)ethyl}-N-methylamino-carbonyl]-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-oxopiperidine；(2R)-1-[N-{1-(S)-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)ethyl}-N-methyl]aminocarbonyl-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-oxopiperidine；(2R)-N-{(1S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-N-methyl-4-oxo-1-piperidinecarboxamide；(2R)-N-[(1S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-N-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxamide
• CAS: 414910-07-9
• 化学式: C₂₄H₂₃F₇N₂O₂
• 分子量: 504.448
• InChiKey: GMZGGIIEDNOWCW-LHSJRXKWSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(R)-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid [1-(S)-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)ethyl]-methylamide 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 为溶剂， 生成 (2R)-4-amino-1-[N-{1-(S)-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)ethyl}-N-methyl]aminocarbonyl-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINE COMPOUND
  [FR] NOUVEAU COMPOSE DE PIPERIDINE

  摘要：

  本发明提供了一种新型哌啶化合物，其化学式为[I]：其中环A代表可选择取代的苯环，环B代表可选择取代的苯环，R1代表可选择取代的烷基团，可选择取代的羟基团等，或者化学式的一个基团：(a)其中R11和R12相同或不同，每个代表氢原子，取代的羰基团，取代的磺酰基团，可选择取代的烷基团等，R2代表氢原子等，Z代表氧原子或由-N(R3)-表示的基团，R3代表氢原子或烷基团等，R4代表氢原子或烷基团等，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2003099787A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4,4-dimethoxypiperidine 、 N,N'-羰基二咪唑 、 (S)-N-甲基-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙胺 在 碘甲烷 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(R)-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid [1-(S)-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)ethyl]-methylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINE COMPOUND
  [FR] NOUVEAU COMPOSE DE PIPERIDINE

  摘要：

  本发明提供了一种新型哌啶化合物，其化学式为[I]：其中环A代表可选择取代的苯环，环B代表可选择取代的苯环，R1代表可选择取代的烷基团，可选择取代的羟基团等，或者化学式的一个基团：(a)其中R11和R12相同或不同，每个代表氢原子，取代的羰基团，取代的磺酰基团，可选择取代的烷基团等，R2代表氢原子等，Z代表氧原子或由-N(R3)-表示的基团，R3代表氢原子或烷基团等，R4代表氢原子或烷基团等，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2003099787A1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040014770A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Formula (1) wherein R represents a halogen atom or a C 1-4 alkyl group; R 1 represents a C 1-4 alkyl group; R 2 represents hydrogen or a C 1-4 alkyl group; R 3 represents hydrogen, or a C 1-4 alkyl group; R 4 represents a trifluorometyl group; R 5 represents hydrogen, a C 1-4 alkyl group or C(0)R 6 ; R 6? represents C 1-4 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, NH(C 1-4 alkyl) or N(C1-4alkyl) 2 ; m is zero or an integer from 1 to 3; n is an integer from 1 to 3 and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof; to processes for their preparation and their use in the treatment of conditions mediated bytachykinins.

  公式（1）中，R代表卤原子或C1-4烷基；R1代表C1-4烷基；R2代表氢或C1-4烷基；R3代表氢或C1-4烷基；R4代表三氟甲基基团；R5代表氢、C1-4烷基或C(0)R6；R6代表C1-4烷基、C3-7环烷基、NH(C1-4烷基)或N(C1-4烷基)2；m为零或1至3的整数；n为1至3的整数及其药学上可接受的盐和溶剂化合物；以及它们的制备过程和在通过tachykinins介导的疾病治疗中的用途。
• [EN] PIPERIDINE BASED UREAS AS NK1 ANTAGONISTS<br/>[FR] URÉES À BASE DE PIPÉRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU NK1
  申请人：GLAXO WELLCOME MFG PTE LTD

  公开号：WO2010007032A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein n is 1 or 2; useful in the treatment of conditions for which antagonism of NK1 receptor is beneficial.

  该发明提供了化合物的结构式(I)或其药用可接受的盐，其中n为1或2；用于治疗对NK1受体拮抗有益的疾病。
• Piperidine derivatives
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20050176715A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to piperidine derivatives of formula (I): R represents halogen or C 1-4 alkyl R 1 represents C 1-4 alkyl; R 2 or R 3 independently represent hydrogen or C 1-4 alkyl; R 4 represents trifluoromethyl, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, trifluoromethoxy or halogen; R 5 represents hydrogen, C 1-4 alkyl or C 3-7 cycloalkyl; R 6 is hydrogen and R 7 is a radical of formula (W): or R 6 is a radical of formula (W) and R 7 is hydrogen; X represents CH 2 , NR 5 or O; Y represents Nitrogen and Z is CH or Y represents CH and Z is Nitrogen; A represents C(O) or S(O)q, provided that when Y is nitrogen and Z is CH, A is not S(O) q ; m is zero or an integer from 1 to 3; n is an integer from 1 to 3; p and q are independently an integer from 1 to 2; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The process for their preparation and their use in the treatment of a condition mediated by tachykinins.

  本发明涉及式（I）的哌啶衍生物：其中，R代表卤素或C1-4烷基，R1代表C1-4烷基，R2或R3独立地代表氢或C1-4烷基，R4代表三氟甲基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基或卤素，R5代表氢、C1-4烷基或C3-7环烷基，R6为氢，R7为式（W）的基团；或者R6为式（W）的基团，R7为氢；X代表CH2、NR5或O；Y代表氮，Z为CH或Y代表CH，Z为氮；A代表C（O）或S（O）q，但当Y为氮且Z为CH时，A不是S（O）q；m为零或1至3的整数；n为1至3的整数；p和q独立地为1至2的整数；以及其药学上可接受的盐和溶剂化物。其制备过程及其在治疗由速激肽介导的疾病中的应用。
• Piperidine Derivatives
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20070099914A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention relates to methods for treatment of inflammatory diseases of the bladder.

  本发明涉及治疗膀胱炎症性疾病的方法。
• Tachykinin Antagonists
  申请人：Alvaro Guiseppe

  公开号：US20070135414A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention relates to diazepine derivatives of formula (I) wherein R represents hydrogen or C 1-4 alkyl; R 1 represents hydrogen or C 1-4 alkyl; R 2 represents trifluoromethyl, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, trifluoromethoxy or halogen; R 3 represents halogen or C 1-4 alkyl; R 4 represents hydrogen, halogen, C 1-4 alkyl or COR 6 ; R 5 represents hydrogen, C 1-4 alkyl or R 5 together within the R 1 represents C 3-7 cycloalkyl; R 6 represents hydroxy, amino, methylamino, dimethylamino, 5 membered heteroaryl group containing 1 to 3 heteroatoms selected independently from oxygen, sulphur and nitrogen or a 6 membered heteroaryl group containing 1 to 3 nitrogen atoms; m or n are independently zero or an integer from 1 to 3; X and Y are independently NR 7 or methylene; provided that when X is NR 7 , Y is methylene and when X is methylene, Y is NR 7 ; R 7 represents hydrogen, C 1-4 alkyl or C 3-7 cycloalkyl; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof; to process for their preparation and their use in the treatment of condition mediated by tachykinins

  本发明涉及式（I）的苯二氮平衍生物，其中：R表示氢或C1-4烷基；R1表示氢或C1-4烷基；R2表示三氟甲基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基或卤素；R3表示卤素或C1-4烷基；R4表示氢、卤素、C1-4烷基或COR6；R5表示氢、C1-4烷基或R5与R1一起表示C3-7环烷基；R6表示羟基、氨基、甲基氨基、二甲基氨基、含有1-3个杂原子（独立选择自氧、硫和氮）的5元杂环芳基基团或含有1-3个氮原子的6元杂环芳基基团；m或n独立地为零或1-3的整数；X和Y独立地为NR7或亚甲基；但当X为NR7时，Y为亚甲基，当X为亚甲基时，Y为NR7；R7表示氢、C1-4烷基或C3-7环烷基；以及其药学上可接受的盐和溶剂合物；以及制备它们的方法和它们在治疗由速激肽介导的疾病中的应用。