4-cyano-6,7,8,9-tetrahydro-3H,5aH-pyrido[1,2-c][1,3]thiazepine-1-thione | 1251855-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-cyano-6,7,8,9-tetrahydro-3H,5aH-pyrido[1,2-c][1,3]thiazepine-1-thione
• 英文别名: 1-Sulfanylidene-3,5a,6,7,8,9-hexahydropyrido[1,2-c][1,3]thiazepine-4-carbonitrile
• CAS: 1251855-48-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂S₂
• 分子量: 224.351
• InChiKey: XBZGPUXKYGPKIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 (2-Cyano-1-piperidin-2-ylprop-2-enyl) ethyl carbonate;2,2,2-trifluoroacetic acid 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(1-cyanoethenyl)hexahydro-3H-thiazolo[3,4-a]pyridine-3-thione 、 4-cyano-6,7,8,9-tetrahydro-3H,5aH-pyrido[1,2-c][1,3]thiazepine-1-thione
  参考文献：
  名称：

  通过分子内共轭置换形成结合氮和硫的异常七元杂环

  摘要：

  衍生自丙烯酸甲酯或丙烯腈且在羟基上带有N-Boc基团β的Baylis-Hillman醇（CH（OH）CHNBoc）可以通过O-酰化反应转化为既含氮又含硫的不寻常的七元杂环（AcCl或EtOCOCl ），N-脱保护基（CF 3 CO 2 H）以及与CS 2的反应。在该方法的改进方案中，当原始氮以PhSCH 2 CON（Me）的形式被取代时，就会生成a庚因衍生物。闭环通过分子内共轭物置换发生。

  DOI：

  10.1021/jo101539m