2-(4-Bromo-butyl)-5,6-dimethyl-5H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3,4-trione | 147297-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2-(4-Bromo-butyl)-5,6-dimethyl-5H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3,4-trione
• 英文别名: 2-(4-Bromobutyl)-5,6-dimethylpyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3,4-trione；2-(4-bromobutyl)-5,6-dimethylpyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3,4-trione
• CAS: 147297-16-3
• 化学式: C₁₃H₁₅BrN₂O₃
• 分子量: 327.178
• InChiKey: SLJYHCLAIARNFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-嘧啶基)哌嗪 、 2-(4-Bromo-butyl)-5,6-dimethyl-5H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3,4-trione 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到5,6-Dimethyl-2-[4-(4-pyrimidin-2-yl-piperazin-1-yl)-butyl]-5H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3,4-trione
  参考文献：
  名称：

  Sladowska; Deren-Wesolek, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 6, p. 827 - 834

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-cyano-1,6-dimethyl-1,2-dihydro-2-oxo-pyridine carboxylate 在 硫酸 作用下， 反应 6.17h， 生成 2-(4-Bromo-butyl)-5,6-dimethyl-5H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3,4-trione
  参考文献：
  名称：

  Sladowska, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 1, p. 85 - 94

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sladowska, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 1, p. 85 - 94
  作者：Sladowska

  DOI：——

  日期：——
• Sladowska; Deren-Wesolek, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 6, p. 827 - 834
  作者：Sladowska、Deren-Wesolek

  DOI：——

  日期：——