N-Benzylnortropan-3β-carbonsaeureethylester | 56880-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-Benzylnortropan-3β-carbonsaeureethylester
• 英文别名: ethyl 8-(phenylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]-octane-3-carboxylate；Ethyl 8-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate
• CAS: 56880-22-9
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: ULEOLCZMLJKRNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzylnortropan-3β-carbonsaeureethylester 在 一水合肼 、 1-丙基磷酸酐 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 68.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  托烷衍生物的结构多样性衍生及杀线虫活性研究

  摘要：

  从 MDL 72222 及其类似物（已知的具有杀线虫活性的 5-HT 3受体拮抗剂）的结构出发，我们评估了多种托烷衍生物，其特征是引入多种五原子杂环作为酯的生物电子等排替代品这些5-HT 3受体拮抗剂的部分。测试了所有目标化合物对松材线虫和南方根结线虫的体外杀线虫活性。初步构效关系 (SAR) 研究表明，5-HT 3受体拮抗剂中的酯功能可以被噻唑部分（类似物5 ）取代，具有中等至良好的杀线虫活性。具体而言，化合物5bd对松材线虫表现出优异的杀线虫活性，LC 50/72 h为7.80mg/L，并且在40mg/L时对南方根结线虫表现出85%的死亡率。此外，对类似物5的逐步结构修饰导致发现了结构不同的化合物47b，该化合物具有先进的杀线虫活性，其针对松材线虫的LC 50/72 h为 5.96 mg/L 。

  DOI：

  10.1016/j.phytol.2024.01.003
• 作为产物：
  描述：

  8-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carbonitrile 在 盐酸 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 56.0h， 生成 N-Benzylnortropan-3β-carbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  托烷衍生物的结构多样性衍生及杀线虫活性研究

  摘要：

  从 MDL 72222 及其类似物（已知的具有杀线虫活性的 5-HT 3受体拮抗剂）的结构出发，我们评估了多种托烷衍生物，其特征是引入多种五原子杂环作为酯的生物电子等排替代品这些5-HT 3受体拮抗剂的部分。测试了所有目标化合物对松材线虫和南方根结线虫的体外杀线虫活性。初步构效关系 (SAR) 研究表明，5-HT 3受体拮抗剂中的酯功能可以被噻唑部分（类似物5 ）取代，具有中等至良好的杀线虫活性。具体而言，化合物5bd对松材线虫表现出优异的杀线虫活性，LC 50/72 h为7.80mg/L，并且在40mg/L时对南方根结线虫表现出85%的死亡率。此外，对类似物5的逐步结构修饰导致发现了结构不同的化合物47b，该化合物具有先进的杀线虫活性，其针对松材线虫的LC 50/72 h为 5.96 mg/L 。

  DOI：

  10.1016/j.phytol.2024.01.003

文献信息

• 3-芳基氮杂双环衍生物及其制备和杀线虫应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN113200976B

  公开（公告）日：2023-03-07

  本发明涉及一种3‑芳基氮杂双环衍生物制备及杀线虫应用。具体地，本发明公开了式(I)所示结构的化合物或其组合物及其光学异构体，顺反异构体及农药学上可接受的盐在杀线虫领域中的应用。
• 8-azabicyclo[3.2.1] octane-3-methanamine derivatives as ligands of D2 and D3 dopamine and 5HT1A and 5HT2 serotonin receptors
  申请人：Sanofi-Synthelabo

  公开号：US06221879B1

  公开（公告）日：2001-04-24

  Compounds of general formula (I) in which U represents a group of general formula (A) or (B) in which formulae V represents a hydrogen or halogen atom, a (C1-C3)alkyl group or one or two (C1-C3)alkoxy groups, W and X each represent, respectively, either two oxygen atoms, or an oxygen atom and a CH2 group, or a CH2 group and an oxygen atom, or an oxygen atom and a CO group, n represents the number 0 or 1, R represents either a propyl group when U represents a group of general formula (A), or a hydrogen atom or a (C1-C3)alkyl group when U represents a group of general formula (B), Y represents one or more atoms or groups chosen from the following: hydrogen, halogen, (C1-C3)alkyl and (C1-C3)alkoxy, Z represents two hydrogen atoms or an oxygen atom.

  通式(I)中的化合物，其中U代表通式(A)或(B)中的一个基团，在这些式子中V代表氢原子或卤素原子、(C1-C3)烷基基团或一个或两个(C1-C3)烷氧基团，W和X分别代表两个氧原子、一个氧原子和一个CH2基团、一个CH2基团和一个氧原子、一个氧原子和一个CO基团中的任意组合，n代表数字0或1，当U代表通式(A)中的一个基团时，R代表丙基基团，当U代表通式(B)中的一个基团时，R代表氢原子或(C1-C3)烷基基团，Y代表从以下选项中选择的一个或多个原子或基团：氢、卤素、(C1-C3)烷基和(C1-C3)烷氧基，Z代表两个氢原子或一个氧原子。
• US6221879B1
  申请人：——

  公开号：US6221879B1

  公开（公告）日：2001-04-24
• Structural diversity derivatization and studies on the nematicidal activity of tropane derivatives
  作者：Aoyun Lu、Yiting Zheng、Tao Li、Jiayi Wang、Gonghua Song

  DOI：10.1016/j.phytol.2024.01.003

  日期：2024.2

  Starting from the structure of MDL 72222 and its analogs, the known 5-HT3 receptor antagonists with verified nematicidal activity, we evaluated a diverse array of tropane derivatives that are characterized by the introduction of a variety of pentatomic heterocycles as bioisosteric replacements for the ester moiety of these 5-HT3 receptor antagonists. The in vitro nematicidal activities of all the target

  从 MDL 72222 及其类似物（已知的具有杀线虫活性的 5-HT 3受体拮抗剂）的结构出发，我们评估了多种托烷衍生物，其特征是引入多种五原子杂环作为酯的生物电子等排替代品这些5-HT 3受体拮抗剂的部分。测试了所有目标化合物对松材线虫和南方根结线虫的体外杀线虫活性。初步构效关系 (SAR) 研究表明，5-HT 3受体拮抗剂中的酯功能可以被噻唑部分（类似物5 ）取代，具有中等至良好的杀线虫活性。具体而言，化合物5bd对松材线虫表现出优异的杀线虫活性，LC 50/72 h为7.80mg/L，并且在40mg/L时对南方根结线虫表现出85%的死亡率。此外，对类似物5的逐步结构修饰导致发现了结构不同的化合物47b，该化合物具有先进的杀线虫活性，其针对松材线虫的LC 50/72 h为 5.96 mg/L 。