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carbonic acid (1R,2S)-2-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-methyl-5-oxo-cyclohexyl]ethyl ester | 951386-40-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
carbonic acid (1R,2S)-2-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-methyl-5-oxo-cyclohexyl]ethyl ester
英文别名
2-[(1S,2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-methyl-5-oxocyclohexyl]ethyl ethyl carbonate
carbonic acid (1R,2S)-2-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-methyl-5-oxo-cyclohexyl]ethyl ester化学式
CAS
951386-40-6
化学式
C18H34O5Si
mdl
——
分子量
358.55
InChiKey
BYGLBKKWZOEHIQ-YJBOKZPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Welwistatin Support Studies:  Expansion and Limitation of Aryllead(IV) Coupling Reactions
    作者:Jibo Xia、Lauren E. Brown、Joseph P. Konopelski
    DOI:10.1021/jo071156l
    日期:2007.8.31
    target step involves lead-mediated arylation of sterically demanding aryl groups and carbon acid coupling partners in order to establish the highly congested tetracyclic core structure. Type 7 β-ketoesters and β-ketonitriles were successfully arylated with a variety of ortho- and meta-substituted aryllead compounds generated by a halogen−boron−lead exchange sequence. The enolates of compounds 15, 19
    描述了有关welwistatin系统总合成的最新支持研究。目标步骤涉及空间需要的芳基和碳酸偶联剂的铅介导的芳基化,以建立高度拥挤的四环核结构。键入7 β酮酯和β酮腈成功芳基化与各种被卤素-硼-铅交换序列生成邻位和间位取代的芳基铅化合物。化合物的烯醇化物15,19,和25,邻近该芳基化位点,每个轴承的全碳季中心,未能耦合。
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