3-methyl-1,2-diphenyl-1H-indene | 62747-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-methyl-1,2-diphenyl-1H-indene
• 英文别名: 1,2-Diphenyl-3-methylindene；3-methyl-1,2-diphenyl-indene；3-Methyl-1,2-diphenyl-inden；1,2-Diphenyl-3-methyl-inden；1,2-Diphenyl-3-methylinden；3-Methyl-1,2-diphenylinden
• CAS: 62747-73-3
• 化学式: C₂₂H₁₈
• 分子量: 282.385
• InChiKey: CNBFGOMXGAODCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1,2-diphenyl-1H-indene 在 9,10-二氰基蒽 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-methyl-2,3-diphenylindene
  参考文献：
  名称：

  Photosensitized electron-transfer-induced reactions of some cyclopropene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01311a002
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二苯基-3-甲基环丙基四氟硼酸盐 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 3-methyl-1,2-diphenyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic and exploratory organic photochemistry. 107. Vinylcyclopropene photochemistry: photochemistry applied to organic synthesis. Exploratory and mechanistic organic photochemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00402a003

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Synthesis of Isoquinolines and Indenes from Benzylidenehydrazones and Internal Alkynes
  作者：Xiao-Cheng Huang、Xu-Heng Yang、Ren-Jie Song、Jin-Heng Li

  DOI：10.1021/jo402497v

  日期：2014.2.7

  presented for the selective assembly of isoquinolines and indenes by rhodium-catalyzed tandem cyclization of benzylidenehydrazones with internal alkynes. This method involves the selective cleavage of the N–N bond and the C═N bonds and is dependent on the substituents of the benzylidenehydrazone.

  提出了一种新的路线，用于通过铑催化的亚苄基hydr与内部炔烃的串联催化选择性地组装异喹啉和茚满。该方法涉及N-N键和C═N键的选择性裂解，并且取决于亚苄基hydr的取代基。
• Ozonolysis of a series of 1-substituted indenes. The substituent steric effects on the ozonide exo/endo ratios
  作者：Masahiro Miura、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi、Kevin J. McCullough

  DOI：10.1021/ja00322a032

  日期：1984.5

  Ozonolyse d'une serie d'indenes disubstitues (-1,2 et -1,3) et trisubstitues (-1,2,3) dans CCl 4

  Ozonolyse d'une serie d'indenes dissubstitues (-1,2 et -1,3) et trisubstitues (-1,2,3) dans CCl 4
• One-Pot Synthetic Routes to Multiply Substituted Indene Derivatives by Hydrolysis of Zirconocene-Mediated Intermolecular Coupling Reactions of Aromatic Ketones and Alkynes
  作者：Zhenfeng Xi、Ruiyun Guo、Shizue Mito、Hongliang Yan、Ken-ichiro Kanno、Kiyohiko Nakajima、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1021/jo025828d

  日期：2003.2.1

  Two one-pot multicomponent synthetic methods for highly substituted indenes are described. The intermolecular coupling of aromatic ketones with alkynes on low-valent zirconocene species generates oxazirconacyclopentenes, which upon hydrolysis with 20% HCl for 3 h afforded indene derivatives in good to excellent yields. Similarly, the pair-selective coupling of two identical or different alkynes bearing

  描述了两种用于高度取代的茚的一锅多组分合成方法。芳族酮与炔烃在低价锆茂分子上的分子间偶联产生了恶二碳环环戊烯，其在用20％HCl水解3小时后可提供良好至极佳收率的茚衍生物。类似地，带有至少一个芳族取代基的两个相同或不同炔烃的成对选择偶联形成了氧化锆环戊二烯。用浓缩的H（2）SO（4）淬灭反应混合物也导致以高收率形成高度取代的茚满。
• Au-catalyzed isomerization of cyclopropenes: a novel approach to indene derivatives
  作者：Changkun Li、Yi Zeng、Jianbo Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.203

  日期：2009.6

  AuPPh3Cl/AgOTf-catalyzed reaction of cyclopropenes is found to be highly efficient, giving indene derivatives in high yields. The reaction is suggested to proceed through gold vinyl carbenoid intermediate.

  发现AuPPh 3 Cl / AgOTf催化的环丙烯反应非常有效，可以高收率得到茚衍生物。建议该反应通过金乙烯基类胡萝卜素中间体进行。
• The Action of Methylmagnesium Iodide on Methyl α-Phenylcinnamate and a Synthesis of 1,1-Dimethyl-2-phenylindene
  作者：C. F. Koelsch、Paul R. Johnson

  DOI：10.1021/ja01244a020

  日期：1943.4