2-[4-(4-amino-2-fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-N-ethyl-2-phenyl-acetamide | 935855-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-(4-amino-2-fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-N-ethyl-2-phenyl-acetamide
• 英文别名: 2-[4-(4-amino-2-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-N-ethyl-2-phenylacetamide
• CAS: 935855-78-0
• 化学式: C₂₀H₂₅FN₄O
• 分子量: 356.443
• InChiKey: RUYDKAFYBVBBJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-吡啶)苯甲酸 、 2-[4-(4-amino-2-fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-N-ethyl-2-phenyl-acetamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-{4-[4-(ethylcarbamoyl-phenyl-methyl)-piperazin-1-yl]-3-fluoro-phenyl}-2-pyridin-3-yl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINYL DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF THE NEUROPEPTIDE Y2 RECEPTOR
  [FR] DÉRIVÉS PIPÉRAZINYLÉS UTILES COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE NEUROPEPTIDE Y2

  摘要：

  本发明涉及对哌嗪基衍生物的利用，作为NPY Y2受体的抑制剂，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗和/或预防由NPY Y2受体介导的疾病、疾病和病况。

  公开号：

  WO2009006185A1
• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-2-[4-(2-fluoro-4-nitro-phenyl)-piperazin-1-yl]-2-phenyl-acetamide 在 水 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以48%的产率得到2-[4-(4-amino-2-fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-N-ethyl-2-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERAZINES AND PIPERIDINES AS MODULATORS OF THE NEUROPEPTIDE Y2 RECEPTOR

  摘要：

  这项发明提供了新型的非肽类NPY Y2受体抑制剂，可用于治疗或预防：抗焦虑障碍或抑郁症；受损的哺乳动物神经组织；通过给予神经营养因子进行治疗的疾病；神经系统疾病；骨质流失；与物质相关的障碍；睡眠/清醒障碍；心血管疾病；肥胖症；或与肥胖相关的疾病。该发明的化合物还可用于调节内分泌功能，特别是垂体和下丘脑腺控制的内分泌功能，并因此可用于治疗或预防排卵障碍和不孕症。

  公开号：

  US20070100141A1

文献信息

• PIPERAZINYL DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF THE NEUROPEPTIDE Y2 RECEPTOR
  申请人：Dvorak Curt A.

  公开号：US20110046151A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention is directed to piperazinyl derivatives useful as inhibitors of the NPY Y2 receptor, pharmaceutical compositions comprising said compounds, processes for the preparation of said compounds and the use of said compounds for the treatment and/or prevention of disorders, diseases and conditions mediated by the NPY Y2 receptor.

  本发明涉及对哌嗪基衍生物的使用，作为NPY Y2受体的抑制剂，包括该化合物的制药组合物，制备该化合物的过程以及利用该化合物治疗和/或预防由NPY Y2受体介导的疾病、疾病和病症的用途。
• Substituted piperazines and piperidines as modulators of the neuropeptide Y2 receptor
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US08183239B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The invention provides novel non-peptidic NPY Y2 receptor inhibitors useful in treating or preventing: anxiolytic disorders or depression; injured mammalian nerve tissue; conditions responsive to treatment through administration of a neurotrophic factor; neurological disorders; bone loss; substance related disorders; sleep/wake disorders; cardiovascular disease; obesity; or an obesity-related disorder. Compounds of the invention are also useful in modulating endocrine functions, particularly endocrine functions controlled by the pituitary and hypothalamic glands, and are therefore useful in the treatment or prevention of inovulation and infertility. The compounds of the present invention are of the formula where Ring T is a heterocycloalkyl ring selected from the group consisting of:

  该发明提供了一种新型的非肽类NPY Y2受体抑制剂，可用于治疗或预防：抗焦虑障碍或抑郁症；受损哺乳动物神经组织；通过神经营养因子的给药治疗反应性疾病；神经系统疾病；骨质流失；与物质相关的疾病；睡眠/清醒障碍；心血管疾病；肥胖症；或肥胖相关疾病。本发明的化合物还可用于调节内分泌功能，尤其是垂体和下丘脑腺体控制的内分泌功能，并因此可用于治疗或预防无排卵和不孕症。本发明的化合物的结构式如下：其中Ring T是从以下群组中选择的杂环烷基环：
• US8183239B2
  申请人：——

  公开号：US8183239B2

  公开（公告）日：2012-05-22
• US8338426B2
  申请人：——

  公开号：US8338426B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES AND PIPERIDINES AS MODULATORS OF THE NEUROPEPTIDE Y2 RECEPTOR<br/>[FR] PIPERAZINES ET PIPERIDINES SUBSTITUEES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR DU NEUROPEPTIDE Y2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2007053436A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  [EN] The invention provides novel non-peptidic NPY Y2 receptor inhibitors (1) useful in treating or preventing: anxiolytic disorders or depression; injured mammalian nerve tissue; conditions responsive to treatment through administration of a neurotrophic factor; neurological disorders; bone loss- substance related disorders; sleep/wake disorders; cardiovascular disease- obesity; or an obesity-related disorder. Compounds of the invention are also useful in modulating endocrine functions, particularly endocrine functions controlled by the pituitary and hypothalamic glands, and are therefore useful in the treatment or prevention of inovulation and infertility.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux inhibiteurs du récepteur non peptidique NPY Y2 (1) utiles dans le traitement ou la prévention des troubles anxiolytiques ou de la dépression ; une lésion d'un tissu nerveux de mammifère ; des états pathologiques répondant à un traitement par administration d'un facteur neurotrophique ; de troubles neurologiques ; de troubles liés à la perte de substance osseuse ; de troubles du sommeil / éveil ; d'une maladie cardiovasculaire, l'obésité ; ou d'un trouble lié à l'obésité. Des composés de l'invention sont également utiles dans la modulation de fonctions endocriniennes, notamment de fonctions endocriniennes contrôlées par les glandes pituitaires et hypothalamiques, et sont de ce fait utiles dans le traitement ou la prévention de l'anovulation et de stérilité.