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2-[1-dimethylamino-meth-(E)-ylidene]cycloheptanone | 21977-72-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[1-dimethylamino-meth-(E)-ylidene]cycloheptanone
英文别名
(E)-2-((dimethylamino)methylene)cycloheptanone;2-Dimethylaminomethylencycloheptan-1-on;(2E)-2-[(dimethylamino)methylene]cycloheptanone hydrochloride;(2E)-2-(dimethylaminomethylidene)cycloheptan-1-one
2-[1-dimethylamino-meth-(E)-ylidene]cycloheptanone化学式
CAS
21977-72-0
化学式
C10H17NO
mdl
——
分子量
167.251
InChiKey
QEFBVPUSEYVJMG-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    105-107 °C(Press: 0.4 Torr)
  • 密度:
    1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[1-dimethylamino-meth-(E)-ylidene]cycloheptanone 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 以58%的产率得到2-甲基环庚烷-1-酮
    参考文献:
    名称:
    酮的选择性 α-甲基化
    摘要:
    描述了用于酮的两步 α-甲基化的方便且可扩展的制备方法。开发了区域选择性制备烯胺酮的优化方案,具有进一步的非对映选择性和官能团耐受氢化成 α-甲基酮。讨论了所提议方法的范围和局限性。证明了与已知程序相比的优点。暗示了丙酮在氢化中的意想不到的作用。显示了对早期构建块合成和后期 CH 功能化方法的评估。复杂程序的可制备性和可扩展性通过合成高达 100 g 的几种 α-甲基酮来证明。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c00148
  • 作为产物:
    描述:
    环庚酮N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以84%的产率得到2-[1-dimethylamino-meth-(E)-ylidene]cycloheptanone
    参考文献:
    名称:
    酮的选择性 α-甲基化
    摘要:
    描述了用于酮的两步 α-甲基化的方便且可扩展的制备方法。开发了区域选择性制备烯胺酮的优化方案,具有进一步的非对映选择性和官能团耐受氢化成 α-甲基酮。讨论了所提议方法的范围和局限性。证明了与已知程序相比的优点。暗示了丙酮在氢化中的意想不到的作用。显示了对早期构建块合成和后期 CH 功能化方法的评估。复杂程序的可制备性和可扩展性通过合成高达 100 g 的几种 α-甲基酮来证明。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c00148
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文献信息

  • [EN] ARYLCYCLOHEXYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] PYRAZOLES D'ARYLCYCLOHÉXYLE UTILISÉS EN TANT QUE RÉGULATEURS DE NRF2
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2017060855A1
    公开(公告)日:2017-04-13
    The present invention relates to arylcyclohexyl pyrazole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.
    这项发明涉及芳基环己基吡唑化合物,制备方法,含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2调节剂的用途。
  • Arylcyclohexyl pyrazoles as NRF2 regulators
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited
    公开号:US10351530B2
    公开(公告)日:2019-07-16
    The present invention relates to arylcyclohexyl pyrazole compounds of Formula (I) methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.
    本发明涉及式 (I) 的芳基环己基吡唑化合物 的制造方法、含有它们的药物组合物以及它们作为 NRF2 调节剂的用途。
  • Synthesis of conjugated ?-dimethylaminocarbonyl compounds containing an azomethine fragment
    作者:Zh. A. Krasnaya、V. S. Bogdanov
    DOI:10.1007/bf00963505
    日期:1991.10
    Methods have been studied for synthesis of conjugated omega-dimethylaminocarbonyl compounds containing an azomethine fragment. The structures were established of all products from reaction of 2-aza-3-dimethylaminoacrolein acetal with CH-acids and of DMF acetal and beta-dimethylaminoacrolein aminal with primary amines. It was shown that in many cases these reactions are accompanied by cleavage of the C=N, C-N and C=C bonds.
  • Bargagna; Longobardi; Mariani, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 3, p. 345 - 355
    作者:Bargagna、Longobardi、Mariani、Schenone、Rossi、D'Amico、Falzarano
    DOI:——
    日期:——
  • SCHUDA P. F.; EBNER C. B.; MORGAN T. M., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 23, 2567-2570
    作者:SCHUDA P. F.、 EBNER C. B.、 MORGAN T. M.
    DOI:——
    日期:——
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