(3-chloro-5,6-dimethoxy-benzo[b]thiophen-2-yl)-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-methanone | 921197-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3-chloro-5,6-dimethoxy-benzo[b]thiophen-2-yl)-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-methanone
• 英文别名: (3-chloro-5,6-dimethoxy-1-benzothiophen-2-yl)-(4-hydroxypiperidin-1-yl)methanone
• CAS: 921197-50-4
• 化学式: C₁₆H₁₈ClNO₄S
• 分子量: 355.842
• InChiKey: PUHGNVKQPVTBMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chloro-5,6-dimethoxy-benzo[b]thiophen-2-yl)-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-methanone 在 aluminum (III) chloride 、 sodium iodide 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3-chloro-5,6-dihydroxy-benzo[b]thiophen-2-yl)-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/10085

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 methyl 3-chloro-5,6-dimethoxybenzo[b]thiophene-2-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3-chloro-5,6-dimethoxy-benzo[b]thiophen-2-yl)-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/10085

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：AHLMARK Marko

  公开号：US20110086852A2

  公开（公告）日：2011-04-14

  Compounds of formula (I), wherein R 1 -R 4 , X, Y and Z are as defined in claims, exhibit COMT enzyme inhibiting activity and are thus useful as COMT inhibitors.

  式(I)的化合物，其中R1-R4，X，Y和Z如权利要求中所定义，表现出COMT酶抑制活性，因此可用作COMT抑制剂。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US08318785B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  Compounds of formula (I) exhibit COMT enzyme inhibiting activity and are thus useful as COMT inhibitors.

  化合物式(I)的化合物具有COMT酶抑制活性，因此可用作COMT抑制剂。
• NEW PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：EP1910325B1

  公开（公告）日：2010-10-06
• US8318785B2
  申请人：——

  公开号：US8318785B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• WO2007/10085
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——