Amides N-substitués à action bloquant les récepteurs H2 de l'histamine, de formule:
dans laquelle X est un atome d'azote ou un groupe CH; Am représente un groupe amino mono- ou disubstitué, un groupe pyrrolidino, morpholino, thiomorpholino, hexaméthylèneimino ou un groupe pipéridino ou pipérazino éventuellement substitués; A est CO ou SO2 et B est un groupe alkyle contenant 1 à 6 atomes de carbone, un groupe phényle, un groupe pyridyle ou un groupe pyridyle 1-oxyde; leurs sels pharmaceutiquement acceptables; un procédé pour leur préparation; et compositions pharmaceutiques les renfermant, utiles dans le traitement de la maladie ulcéreuse.
具有
组胺 H2 受体阻断作用的 N-取代酰胺,其式如下
其中,X 是氮原子或 CH 基团;Am 代表单取代或二取代
氨基、
吡咯烷基、吗啉基、
硫代吗啉基、六亚甲基亚
氨基或任选取代的
哌啶基或
哌嗪基;A是CO或SO2,B是含有1至6个碳原子的烷基、苯基、
吡啶基或
吡啶1-氧化物基团;它们的药学上可接受的盐;它们的制备方法;以及含有它们的药物组合物,可用于治疗溃疡病。