5-sulfamoyl-thiophene-2-carbonitrile | 851262-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-sulfamoyl-thiophene-2-carbonitrile
• 英文别名: 5-Cyanothiophene-2-sulfonamide
• CAS: 851262-50-5
• 化学式: C₅H₄N₂O₂S₂
• 分子量: 188.231
• InChiKey: SOTJMJKWBXAHDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-sulfamoyl-thiophene-2-carbonitrile 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以58%的产率得到N-hydroxy-5-sulfamoyl-thiophene-2-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的化合物（I）其中A、E、G、J、L、M、R1、R2和R3如规范和索赔中所定义。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物以及制备这些化合物和组合物的方法。这些化合物是代谢型谷氨酸受体拮抗剂，可用于治疗各种中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US20070072879A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-磺酰胺 、 氰化锌 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-sulfamoyl-thiophene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Acyl sulfonamide anti-proliferatives. Part 2: Activity of heterocyclic sulfonamide derivatives

  摘要：

  The anti-proliferative activity of acylated heterocyclic sulfonamides is described in Vascular Endothelial Growth Factor-dependent Human Umbilical Vascular Endothelial Cells (VEGF-HUVEC) and in HCT116 tumor cells in a soft agar diffusion assay. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.041

文献信息

• Thiophene-amd thiazolesulfonamides as antineoplastic agents
  申请人：——

  公开号：US20040198784A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention provides antineoplastic compounds of the formula (D). 1

  本发明提供了化合物(D).1的抗肿瘤化合物。
• Substituted isoquinolinones
  申请人：Scarborough M. Robert

  公开号：US20050113399A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Isoquinolinone compounds are provided that are useful for the inhibition of ADP-platelet aggregation, particularly in the treatment of thrombosis and thrombosis related conditions or disorders.

  提供了一些异喹啉酮化合物，这些化合物对于抑制ADP-血小板聚集非常有用，特别是在治疗血栓形成和与血栓形成相关的疾病或疾病方面。
• Thiophene-and thiazolesulfonamides as antineoplastic agents
  申请人：Grossman Sue Cora

  公开号：US20060223871A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The present invention provides antineoplastic compounds of the formula: and antineoplastic methods.

  本发明提供了式子为的抗肿瘤化合物以及抗肿瘤方法。
• Compounds as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07504404B2

  公开（公告）日：2009-03-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein A, E G, J, L, M, R1, R2, and R3 are as defined in the specification and claims. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for preparing the compounds and compositions. The compounds are metabotropic glutamate receptor antagonists and are useful for the treatment of a variety of CNS disorders.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中A、E、G、J、L、M、R1、R2和R3如说明书和权利要求所定义。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物和制备这种化合物及组合物的方法。这些化合物是代谢型谷氨酸受体拮抗剂，可用于治疗多种中枢神经系统疾病。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINES AS METABOTROPIC GLUTAMATE ANTAGONISTS
  申请人：Gatti McArthur Silvia

  公开号：US20120041002A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein A, E G, J, L, M, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification and claims. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for preparing the compounds and compositions. The compounds are metabotropic glutamate receptor antagonists and are useful for the treatment of a variety of CNS disorders.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中A，E，G，J，L，M，R1，R2和R3如规范和权利要求中所定义。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物以及制备这种化合物和组合物的方法。这些化合物是代谢型谷氨酸受体拮抗剂，可用于治疗多种中枢神经系统疾病。