2-氯哌啶 | 172229-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-氯哌啶
• 英文名称: 2-chloropyrimidine
• 英文别名: 2-Chloropiperidine
• CAS: 172229-93-5
• 化学式: C₅H₁₀ClN
• 分子量: 119.594
• InChiKey: ISQWYHZNUJHVKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯哌啶 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以2.72 g的产率得到Tripiperidin
  参考文献：
  名称：

  N -Boc吡咯烷的对映选择性，钯催化的α-芳基化：原位反应红外光谱监测，范围和合成应用

  摘要：

  已对N - Boc吡咯烷的对映选择性Pd催化的α-芳基化进行了全面研究。该方案包括在-78°C的条件下在TBME或Et 2 O中使用s -BuLi /（-）-天冬氨酸对N -Boc吡咯烷进行质子化，ZnCl 2的金属转移和使用Pd（OAc）2，t -Bu 3 P的Negishi偶联-HBF 4和芳基溴化物。本文报告了一些新功能，包括原位反应红外光谱监测过程；使用（-）-partaine和（+）-sparteine代理访问具有相反配置的产品；催化不对称锂化-Negishi偶联反应的发展；扩展到广泛的杂芳族溴化物；（R）-crispine A，（S）-尼古丁和（S）-SIB-1508Y通过短合成路线的全合成；以及使用乙烯基溴的N -Boc吡咯烷的α-乙烯基化的例子，其示例为天然存在的（+）-maackiamine的全合成（因此将其构型确定为（R））。以这种方式，描述了该方法的全部范围和局限性。

  DOI：

  10.1021/jo2011347
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-氯哌啶
  参考文献：
  名称：

  作为 ATP 辅助细菌脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂的卤夫酮衍生物的结构导向设计

  摘要：

  氨酰-tRNA 合成酶 (aaRS) 是很有前途的抗菌靶点，因为它们在蛋白质翻译中起着重要作用，扩展它们的抑制机制将为药物发现提供新的机会。我们在此报告，一种草药衍生药物 halofuginone (HF) 适度抑制来自各种病原菌的脯氨酰-tRNA 合成酶 (ProRSs)。确定了金黄色葡萄球菌ProRS ( Sa ProRS) 与 HF 和 ATP 类似物的共晶结构，这指导了新 HF 类似物的设计。化合物3在 IC 50 = 0.18 μM 和K d = 30.3 nM 时有效抑制Sa ProRS，并在体外显示出抗菌活性，MIC 为 1–4 μg/mL. 细菌对3的耐药性仅以类似于或慢于临床使用的体外抗生素的速度产生。我们的研究表明，HF 的支架和 ATP 辅助抑制机制可应用于细菌 ProRS，并且还为使用细菌 ProRS 作为抗菌靶点提供了化学验证。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01496

文献信息

• 강심 활성을 갖는 화합물 및 이를 함유하는 심부전 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：The Industry & Academic Cooperation in Chungnam National University (IAC) 충남대학교산학협력단(220040084104) BRN ▼314-82-09264

  公开号：KR20160108281A

  公开（公告）日：2016-09-19

  본 발명은 강심 활성을 지니는 화합물 및 이를 함유하는 약학적 조성물을 개시하며, 본 발명에 따른 화합물을 포함하는 조성물은 심부전의 예방 및 치료에 유용하다.

  本发明揭示了具有强心活性的化合物及含有该化合物的药学组合物，根据本发明含有该化合物的组合物对预防和治疗心力衰竭是有益的。
• New benzene derivatives having (NGF) production-promoting activity
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0501656A2

  公开（公告）日：1992-09-02

  Novel benzene derivatives are provided of the general formula (I): [wherein R¹ represents an amino group, a substituted amino group, a protected amino group, or a nitro group;    R² represents an amino group, a substituted amino group, a protected amino group, a hydroxy group, a substituted hydroxy group, or a protected hydroxy group;    R³ represents an amino group, a substituted amino, a heterocyclyl group having a ring nitrogen atom as the point of binding, or a substituted heterocyclyl group having a ring nitrogen atom as the point of binding; m is 0 to 2; n is 0 to 6; with the proviso that when m is 0, then n represents an integer from 2 to 6] and salts thereof. Compounds of formula (I) except those wherein R¹ is a nitro group have activity in promoting production of nerve growth factor. Compounds of formula (I) wherein R¹ is a nitro group are intermediates for compounds of formula (I) wherein R¹ is an amino group.

  提供了通式 (I) 的新型苯衍生物： [其中 R¹ 代表氨基、取代氨基、受保护氨基或硝基； R² 代表氨基、取代的氨基、受保护的氨基、羟基、取代的羟基或受保护的羟基； R³ 代表氨基、取代氨基、以环状氮原子为结合点的杂环基，或以环状氮原子为结合点的取代杂环基；m 为 0 至 2；n 为 0 至 6；但当 m 为 0 时，n 代表 2 至 6 的整数]及其盐。 式（I）化合物（其中 R¹ 为硝基的化合物除外）具有促进神经生长因子产生的活性。其中 R¹ 为硝基的式 (I) 化合物是其中 R¹ 为氨基的式 (I) 化合物的中间体。
• Exploration of flexible phenylpropylurea scaffold as novel cardiac myosin activators for the treatment of systolic heart failure
  作者：Manoj Manickam、Hitesh B. Jalani、Thanigaimalai Pillaiyar、Niti Sharma、Pulla Reddy Boggu、Eeda Venkateswararao、You-Jung Lee、Eun-Seok Jeon、Sang-Hun Jung

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.04.005

  日期：2017.7

  A series of flexible urea derivatives have been synthesized and demonstrated as selective cardiac myosin ATPase activator. Among them 1-phenethyl-3-(3-phenylpropyl)urea (1, cardiac myosin ATPase activation at 10) mu M = 51.1%; FS = 18.90; EF = 12.15) and 1-benzyl-3-(3-phenylpropyl)urea (9, cardiac myosin ATPase activation = 53.3%; FS = 30.04; EF = 18.27) showed significant activity in vitro and in vivo. The change of phenyl ring with tetrahydropyran-4-yl moiety viz., 1-(3-phenylpropy1)-3-((tetrahydro-2H-pyran-4-y1) methyl)urea (14, cardiac myosin ATPase activation = 81.4%; FS = 20.50; EF = 13.10), and morpholine moiety viz., 1-(2-morpholinoethyl)-3-(3-phenylpropyl)urea (21, cardiac myosin ATPase activation = 44.0%; FS = 24.79; EF = 15.65), proved to be efficient to activate the cardiac myosin. The potent compounds 1, 9, 14 and 21 were found to be selective for cardiac myosin over skeletal and smooth myosins. Thus, these urea derivatives are potent scaffold to develop as a newer cardiac myosin activator for the treatment of systolic heart failure. (C) 2017 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Evans, Jeffrey C.; Morris, Caroline R.; Rowlands, Christopher C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1375 - 1378
  作者：Evans, Jeffrey C.、Morris, Caroline R.、Rowlands, Christopher C.

  DOI：——

  日期：——
• ANALOGUES OF THE AZINOMYCINS AS ANTI-TUMOUR AGENTS AND AS PRODRUGS
  申请人：SCHOOL OF PHARMACY, UNIVERSITY OF LONDON

  公开号：EP1858836A1

  公开（公告）日：2007-11-28