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Dimethyl(2-propynyl)(1,1,2-trimethylpropyl)silane | 142055-04-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Dimethyl(2-propynyl)(1,1,2-trimethylpropyl)silane
英文别名
2,3-Dimethylbutan-2-yl-dimethyl-prop-2-ynylsilane
Dimethyl(2-propynyl)(1,1,2-trimethylpropyl)silane化学式
CAS
142055-04-7
化学式
C11H22Si
mdl
——
分子量
182.381
InChiKey
AYGGDIAKJYSQCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    193.7±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.792±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.76
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl N-(methoxymethyl)-N-(4-methoxyphenyl)carbamate 、 Dimethyl(2-propynyl)(1,1,2-trimethylpropyl)silane四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以28%的产率得到Methyl N-(4-methoxyphenyl)-N-<4-(dimethyl(1,1,2-dimethylpropyl)silyl)-3-oxobutyl>carbamate
    参考文献:
    名称:
    N-烷氧基羰基亚胺离子的分子间反应物与炔丙基三甲基硅烷;恶嗪酮与丙二烯形成
    摘要:
    N-烷氧基羰基亚胺离子与炔丙基三甲基硅烷的分子间反应主要导致6-(三甲基甲硅烷基)甲基-3,4-二氢-2H-1,3-恶嗪酮,其是通过分子内捕获稳定的β-甲硅烷基乙烯基阳离子而形成的。α-烯丙基氨基甲酸酯是次要产物。恶嗪酮/丙二烯之比取决于路易斯酸和所用溶剂的性质。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(92)85018-a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-烷氧基羰基亚胺离子的分子间反应物与炔丙基三甲基硅烷;恶嗪酮与丙二烯形成
    摘要:
    N-烷氧基羰基亚胺离子与炔丙基三甲基硅烷的分子间反应主要导致6-(三甲基甲硅烷基)甲基-3,4-二氢-2H-1,3-恶嗪酮,其是通过分子内捕获稳定的β-甲硅烷基乙烯基阳离子而形成的。α-烯丙基氨基甲酸酯是次要产物。恶嗪酮/丙二烯之比取决于路易斯酸和所用溶剂的性质。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(92)85018-a
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文献信息

  • Intermolecular reacitons of N-alkoxycarbonyliminium ions with propargyltrimethylsilane; oxazinone versus allene formation
    作者:Peter M. Esch、Henk Hiemstra、W. Nico Speckamp
    DOI:10.1016/0040-4020(92)85018-a
    日期:1992.1
    Intermolecular reactions of N-alkoxycarbonyliminium ions with propargyltrimethylsilane mainly lead to 6-(trimethylsilyl)methyl-3,4-dihydro-2H-1,3-oxazinones, formed by intramolecular trapping of a stabilized β-silyl vinylic cation. α-Allenyl carbamates are obtained as minor products. The oxazinone/allene ratio is dependent on the nature of the Lewis acid and the solvent used.
    N-烷氧基羰基亚胺离子与炔丙基三甲基硅烷的分子间反应主要导致6-(三甲基甲硅烷基)甲基-3,4-二氢-2H-1,3-恶嗪酮,其是通过分子内捕获稳定的β-甲硅烷基乙烯基阳离子而形成的。α-烯丙基氨基甲酸酯是次要产物。恶嗪酮/丙二烯之比取决于路易斯酸和所用溶剂的性质。
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