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1-[4-(8-chloro-3-{(1S)-1-[(1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino]ethyl}-quinolin-2-yl)piperazin-1-yl]ethanone | 1306687-85-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[4-(8-chloro-3-{(1S)-1-[(1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino]ethyl}-quinolin-2-yl)piperazin-1-yl]ethanone
英文别名
1-[4-[8-chloro-3-[(1S)-1-[(1-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino]ethyl]quinolin-2-yl]piperazin-1-yl]ethanone
1-[4-(8-chloro-3-{(1S)-1-[(1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino]ethyl}-quinolin-2-yl)piperazin-1-yl]ethanone化学式
CAS
1306687-85-3
化学式
C23H25ClN8O
mdl
——
分子量
464.957
InChiKey
OWMLILMQDDOOFP-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    92.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-4-氯吡唑并[3,4-d]嘧啶1-[4-[3-[(1S)-1-aminoethyl]-8-chloroquinolin-2-yl]piperazin-1-yl]ethanoneN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以45%的产率得到1-[4-(8-chloro-3-{(1S)-1-[(1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino]ethyl}-quinolin-2-yl)piperazin-1-yl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED BICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE BICYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    一系列替代的吡唑并[3,4-b]吡啶和吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物,作为P13激酶酶的选择性抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
    公开号:
    WO2011058112A1
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