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1-[4-[3-[(1S)-1-aminoethyl]-8-chloroquinolin-2-yl]piperazin-1-yl]ethanone | 1242180-97-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[4-[3-[(1S)-1-aminoethyl]-8-chloroquinolin-2-yl]piperazin-1-yl]ethanone
英文别名
——
1-[4-[3-[(1S)-1-aminoethyl]-8-chloroquinolin-2-yl]piperazin-1-yl]ethanone化学式
CAS
1242180-97-7
化学式
C17H21ClN4O
mdl
——
分子量
332.833
InChiKey
WGNHWSQEAYWUGK-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    62.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-甲基-4-氯吡唑并[3,4-d]嘧啶1-[4-[3-[(1S)-1-aminoethyl]-8-chloroquinolin-2-yl]piperazin-1-yl]ethanoneN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以45%的产率得到1-[4-(8-chloro-3-{(1S)-1-[(1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino]ethyl}-quinolin-2-yl)piperazin-1-yl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED BICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE BICYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    一系列替代的吡唑并[3,4-b]吡啶和吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物,作为P13激酶酶的选择性抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
    公开号:
    WO2011058112A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED BICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS DE PYRAZOLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE KINASES
    摘要:
    一系列替代的吡唑并[1,5-α][1,3,5]三唑和吡唑并[1,5-α]-嘧啶衍生物,作为选择性PI3激酶酶抑制剂,在医学上具有益处,例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。公式(I)。
    公开号:
    WO2010133836A1
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文献信息

  • [EN] AMINOPURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:UCB PHARMA SA
    公开号:WO2011058111A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    A series of substituted 2-amino-9H-purin-6-yl derivatives, being selective inhibitors of P13 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
    一系列取代的2-基-9H-嘌呤-6-基衍生物,作为选择性P13激酶酶抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
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