tert-butyl 4-isopropyl-1,4-diazepane-1-carboxylate | 851048-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: tert-butyl 4-isopropyl-1,4-diazepane-1-carboxylate
• 英文别名: 1-tert-butyl 4-(1-methylethyl)-hexahydro-1H-1,4-diazepine-1-carboxylate；1-tert-butyl-4-(isopropyl)-hexahydro-1H-1,4-diazepine-1-carboxylate；tert-butyl 4-isopropyl-hexahydro-1H-1,4-diazepine-1-carboxylate；4-isopropyl-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(1-methylethyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate；N-Boc-N'-isopropyl-homopiperazine；tert-butyl 4-propan-2-yl-1,4-diazepane-1-carboxylate
• CAS: 851048-46-9
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₂
• mdl: MFCD23134564
• 分子量: 242.362
• InChiKey: IWGUOXVEPLDFHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.923
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-isopropyl-1,4-diazepane-1-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-异丙基-[1,4]二氮杂烷
  参考文献：
  名称：

  WO2008/2816

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 4-isopropyl-1,4-diazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE RECEPTORS LIGANDS
  [FR] LIGANDS DE RECEPTEURS HISTAMINIQUES A BASE DE DERIVES PYRROLIDINIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的吡咯烷衍生物公式(I)，它们的制备方法，含有它们的组合物及其在治疗神经和精神障碍中的用途。

  公开号：

  WO2006040192A1

文献信息

• [EN] AZETIDINES AND CYCLOBUTANES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] AZÉTIDINES ET CYCLOBUTANES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：EVOTEC NEUROSCIENCES GMBH

  公开号：WO2009135842A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R, R0, R1, m, n and X1 to X4 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Histamine H3 receptor antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  本发明涉及具有式(I)的化合物，其中R，R0，R1，m，n和X1至X4如描述和权利要求中所引述的含义。所述化合物作为组胺H3受体拮抗剂是有用的。本发明还涉及药物组合物，以及此类化合物的制备以及作为药品的生产和使用。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES DE DIAZEPINE 1-BENZOYLE SUBSTITUES EN TANT QU'AGONISTES DE RECEPTEUR D'HISTAMINE SELECTIVE H3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005040144A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to novel diazepanyl derivatives of formula (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型二氮杂环庚基衍生物（I）的公式，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神障碍中的用途。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE RECEPTORS LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DE RECEPTEURS HISTAMINIQUES A BASE DE DERIVES PYRROLIDINIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006040192A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives of formula (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的吡咯烷衍生物公式(I)，它们的制备方法，含有它们的组合物及其在治疗神经和精神障碍中的用途。
• Spirocyclobutyl Piperidine Derivatives
  申请人：Bernstein Peter

  公开号：US20100130477A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Disclosed herein is at least one spirocyclobutyl piperidine derivative, at least one pharmaceutical composition comprising at least one spirocyclobutyl piperidine derivative disclosed herein, and at least one method of using at least one spirocyclobutyl piperidine derivative disclosed herein for treating at least one histamine H3 receptor associated condition therewith.

  披露至少一种螺环环丁基哌啶衍生物，至少一种包含本文披露的至少一种螺环环丁基哌啶衍生物的药物组合物，以及至少一种使用本文披露的至少一种螺环环丁基哌啶衍生物治疗至少一种组胺H3受体相关状况的方法。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20160311809A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention relates to pyrazine compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及一种吡嗪化合物，可用作ATR蛋白激酶的抑制剂。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和病状的方法；制备本发明化合物的方法；用于制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶，介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明化合物具有式I，其中变量如本文所定义。