2H-Naphtho[2,1-c]pyran-2-one, 5,6-dihydro- | 118496-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2H-Naphtho[2,1-c]pyran-2-one, 5,6-dihydro-
• 英文别名: 5,6-dihydrobenzo[f]isochromen-2-one
• CAS: 118496-33-6
• 化学式: C₁₃H₁₀O₂
• 分子量: 198.221
• InChiKey: LESLCYKBSZHBPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三甲基硅甲基)烯丙基乙酸酯 、 2H-Naphtho[2,1-c]pyran-2-one, 5,6-dihydro- 在 <(iC3H7O)3P>nPd 作用下， 以 苯 为溶剂， 以90%的产率得到rac-(7R,11S)-9-methylene-6,7,8,9,10,11-hexahydro-5H-7,11-(epoxymethano)cyclohepta[a]naphthalen-12-one
  参考文献：
  名称：

  Trost, Barry M.; Schneider, Stephan, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 2, p. 215 - 217

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxymethylene-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 、 (三苯基膦烯)乙烯酮 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以65%的产率得到2H-Naphtho[2,1-c]pyran-2-one, 5,6-dihydro-
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Wittig反应轻松合成不饱和内酯

  摘要：

  所述膦3从各种酮醇的反应形成1和（三苯基亚正膦）乙酮2进行分子内的环化的Wittig，得到不饱和内酯类在中等产率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10428-8

文献信息

• A selectivity control element for palladium-catalyzed trimethylenemethane cycloaddition
  作者：Barry M. Trost、Michael C. Matelich

  DOI：10.1021/ja00023a094

  日期：1991.11
• TROST, VON BARRY M.;SCHNEIDER, STEPHAN, ANGEW. CHEM., 101,(1989) N, C. 215-217
  作者：TROST, VON BARRY M.、SCHNEIDER, STEPHAN

  DOI：——

  日期：——
• Facile synthesis of unsaturated lactones via intramolecular Wittig reaction
  作者：Pradeep Kumar、K. Saravanan

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10428-8

  日期：1998.3

  The phosphoranes 3 formed from the reaction of a variety of keto alcohols 1 and (triphenylphosphoranylidene)ethenone 2 undergo intramolecular Wittig cyclization to afford the unsaturated lactones in moderate yields.

  所述膦3从各种酮醇的反应形成1和（三苯基亚正膦）乙酮2进行分子内的环化的Wittig，得到不饱和内酯类在中等产率。
• Trost, Barry M.; Schneider, Stephan, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 2, p. 215 - 217
  作者：Trost, Barry M.、Schneider, Stephan

  DOI：——

  日期：——