[3-(4-Chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-phenylmethanone | 87277-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [3-(4-Chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-phenylmethanone
• CAS: 87277-38-1
• 化学式: C₂₈H₂₁ClN₂O₃
• 分子量: 468.939
• InChiKey: GDAUTJCQPOEQEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-Chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-phenylmethanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (R)-[(S)-3-(4-Chloro-phenyl)-4-(4-methoxy-phenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-phenyl-methanol 、 (S)-[(S)-3-(4-Chloro-phenyl)-4-(4-methoxy-phenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-phenyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  Alcaide, Benito; Escobar, Gerardo; Perez-Ossorio, Rafael, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 919 - 921

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-甲氧基苯基)亚氨基]-1,2-二苯基乙酮 、 Alpha,4-二氯苯甲醛肟 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 以60%的产率得到[3-(4-Chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Acyl-3,4-diaryl-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30395

文献信息

• ALCAIDE, B.;ESCOBAR, G.;PEREZ-OSSORIO, R.;PLUMET, J., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 6, 486-488
  作者：ALCAIDE, B.、ESCOBAR, G.、PEREZ-OSSORIO, R.、PLUMET, J.

  DOI：——

  日期：——
• ALCAIDE, B.;ESCOBAR, G.;PEREZ-OSSORIO, R.;PLUMET, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 3, 919-921
  作者：ALCAIDE, B.、ESCOBAR, G.、PEREZ-OSSORIO, R.、PLUMET, J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5-Acyl-3,4-diaryl-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazoles
  作者：Benito Alcaide、Gerardo Escobar、Rafael Pérez-Ossorio、Joaquin Plumet

  DOI：10.1055/s-1983-30395

  日期：——
• Alcaide, Benito; Escobar, Gerardo; Perez-Ossorio, Rafael, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 919 - 921
  作者：Alcaide, Benito、Escobar, Gerardo、Perez-Ossorio, Rafael、Plumet, Joaquin

  DOI：——

  日期：——