Naphthalene-1-sulfonic acid 2-hydroxy-1-hydroxymethyl-ethyl ester | 92917-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Naphthalene-1-sulfonic acid 2-hydroxy-1-hydroxymethyl-ethyl ester
• 英文别名: 1,3-Dihydroxypropan-2-yl naphthalene-1-sulfonate
• CAS: 92917-18-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅S
• 分子量: 282.317
• InChiKey: HPIXADXTNKCPNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 Naphthalene-1-sulfonic acid 2-hydroxy-1-hydroxymethyl-ethyl ester 在 (S)-1-methyl-2-((morpholin-1-yl)methyl)pyrrolidine 、 (methylcyclopentadienyl)tin(II) chloride 作用下， 生成 Benzoic acid 3-hydroxy-2-(naphthalene-1-sulfonyloxy)-propyl ester 、 (3-benzoyloxy-2-naphthalen-1-ylsulfonyloxypropyl) benzoate
  参考文献：
  名称：

  前手性甘油对映选择性酰化不对称合成甘油衍生物

  摘要：

  通过选择性酰化由 2-O-芳基磺酰基甘油和 1,1'-二甲基锡茂或（甲基环戊二烯基）锡（II）氯化物生成的锡（II）醇盐，可获得高达 84% ee 的光学活性甘油衍生物衍生自（S）-脯氨酸作为配体的手性二胺。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.949

文献信息

• ICHIKAWA, JUNJI;ASAMI, MASATOSHI;MUKAIYAMA, TERUAKI, CHEM. LETT., 1984, N 6, 949-952
  作者：ICHIKAWA, JUNJI、ASAMI, MASATOSHI、MUKAIYAMA, TERUAKI

  DOI：——

  日期：——
• AN ASYMMETRIC SYNTHESIS OF GLYCEROL DERIVATIVES BY THE ENANTIOSELECTIVE ACYLATION OF PROCHIRAL GLYCEROL
  作者：Junji Ichikawa、Masatoshi Asami、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1984.949

  日期：1984.6.5

  Optically active glycerol derivatives are obtained in up to 84% e.e. by the selective acylation of the tin(II) alkoxides generated from 2-O-arylsulfonylglycerols and 1,1′-dimethylstannocene or (methylcyclopentadienyl)tin(II) chloride by the use of a chiral diamine derived from (S)-proline as a ligand.

  通过选择性酰化由 2-O-芳基磺酰基甘油和 1,1'-二甲基锡茂或（甲基环戊二烯基）锡（II）氯化物生成的锡（II）醇盐，可获得高达 84% ee 的光学活性甘油衍生物衍生自（S）-脯氨酸作为配体的手性二胺。