(Z)-2-[4,5-bis(butylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5,6,8,9,14,15,17,18-octahydro[1,3]dithiolo[4,5-e][1,10,4,7,13,16]dioxatetrathiacyclo-octadecine-11,12-dicarbonitrile | 1372813-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: (Z)-2-[4,5-bis(butylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5,6,8,9,14,15,17,18-octahydro[1,3]dithiolo[4,5-e][1,10,4,7,13,16]dioxatetrathiacyclo-octadecine-11,12-dicarbonitrile
• 英文别名: (9Z)-20-[4,5-bis(butylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5,14-dioxa-2,8,11,17,19,21-hexathiabicyclo[16.3.0]henicosa-1(18),9-diene-9,10-dicarbonitrile
• CAS: 1372813-85-8
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₂S₁₀
• 分子量: 727.228
• InChiKey: OWXKTIDYIPZRLT-VXPUYCOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  319
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-[4,5-bis(butylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5,6,8,9,14,15,17,18-octahydro[1,3]dithiolo[4,5-e][1,10,4,7,13,16]dioxatetrathiacyclo-octadecine-11,12-dicarbonitrile 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tetrakis(tetrathiafulvalene-tetrathiacrown ether)porphyrazine Triads：合成、光物理和电化学性质

  摘要：

  合成并表征了一系列在外围具有长而柔韧的脂肪族侧链的四（四硫富瓦烯-四硫冠醚）四氮杂卟啉三联体。电化学研究显示两个可逆的四电子氧化波、一个可逆的单电子氧化波和两个不可逆的单电子还原波，表明这些三元组是良好的 π 电子供体。选定的三元组 4a 与 2,3,5,6-四氟-7,7,8,8-四氰基醌二甲烷 (F4TCNQ) 反应形成电荷转移复合物，其在 760 和 860 nm 附近表现出吸收带。选定的三元组 4a 和 5a 结合银 (I) 和汞 (II) 离子。在三元组 4a 的情况下，银 (I) 离子的添加​​导致三元组的二聚化，当超过 2 当量时，三元组分裂成单体 4:1 的主客体复合物。添加金属离子。室温下的 X 射线散射表明，三元组 5c 在块体状态下是一种高度有序的斜柱状结构。前体3b、c的晶体结构也通过X射线衍射分析确定。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101484
• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis(butylthio)-4',5'-bis((2-(2-iodoethoxy)ethyl)thio)-2,2'-bi(1,3-dithiolylidene) 、 disodium cis-1,2-dicyano-1,2-ethylenedithiolate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 以45%的产率得到(Z)-2-[4,5-bis(butylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5,6,8,9,14,15,17,18-octahydro[1,3]dithiolo[4,5-e][1,10,4,7,13,16]dioxatetrathiacyclo-octadecine-11,12-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tetrakis(tetrathiafulvalene-tetrathiacrown ether)porphyrazine Triads：合成、光物理和电化学性质

  摘要：

  合成并表征了一系列在外围具有长而柔韧的脂肪族侧链的四（四硫富瓦烯-四硫冠醚）四氮杂卟啉三联体。电化学研究显示两个可逆的四电子氧化波、一个可逆的单电子氧化波和两个不可逆的单电子还原波，表明这些三元组是良好的 π 电子供体。选定的三元组 4a 与 2,3,5,6-四氟-7,7,8,8-四氰基醌二甲烷 (F4TCNQ) 反应形成电荷转移复合物，其在 760 和 860 nm 附近表现出吸收带。选定的三元组 4a 和 5a 结合银 (I) 和汞 (II) 离子。在三元组 4a 的情况下，银 (I) 离子的添加​​导致三元组的二聚化，当超过 2 当量时，三元组分裂成单体 4:1 的主客体复合物。添加金属离子。室温下的 X 射线散射表明，三元组 5c 在块体状态下是一种高度有序的斜柱状结构。前体3b、c的晶体结构也通过X射线衍射分析确定。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101484