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3-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-3-oxopropanenitrile | 560097-51-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-3-oxopropanenitrile
英文别名
——
3-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-3-oxopropanenitrile化学式
CAS
560097-51-0
化学式
C13H14FN3O
mdl
MFCD03384272
分子量
247.272
InChiKey
LSEXHRMCWKCWPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    130-132 °C
  • 沸点:
    467.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.384
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇8-methoxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carbonitrile3-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-3-oxopropanenitrile三乙胺 作用下, 以31%的产率得到2-(3-[amino(methoxy)methylene]-8-methoxy-2-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)-3-[4-(4-fluorophenyl)-piperazin-1-yl]-3-oxopropanenitrile
    参考文献:
    名称:
    用于腺苷受体的新型色烯支架的合成†
    摘要:
    开发了一种一锅法,用于合成新型3- [氨基(甲氧基)亚甲基] -2-氧代-3,4-二氢-2 H-铬基-4-基)-3-氰基乙酰胺和铬基[3, 2-氧-2- H-苯甲基-3-腈与氰基乙酰胺的反应生成4- c ]吡啶-1-腈。这些色烯衍生物被确定为新的支架腺苷发现受体和命中3a,3c,5a和5b。
    DOI:
    10.1039/c1ob05305a
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-氟苯基)哌嗪氰乙酸甲酯 以78%的产率得到3-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-3-oxopropanenitrile
    参考文献:
    名称:
    用于腺苷受体的新型色烯支架的合成†
    摘要:
    开发了一种一锅法,用于合成新型3- [氨基(甲氧基)亚甲基] -2-氧代-3,4-二氢-2 H-铬基-4-基)-3-氰基乙酰胺和铬基[3, 2-氧-2- H-苯甲基-3-腈与氰基乙酰胺的反应生成4- c ]吡啶-1-腈。这些色烯衍生物被确定为新的支架腺苷发现受体和命中3a,3c,5a和5b。
    DOI:
    10.1039/c1ob05305a
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文献信息

  • Synthesis of novel chromene scaffolds for adenosine receptors
    作者:Marta Costa、Filipe Areias、Marian Castro、Jose Brea、María I. Loza、Fernanda Proença
    DOI:10.1039/c1ob05305a
    日期:——
    A one-pot procedure was developed for the synthesis of novel 3-[amino(methoxy)methylene]-2-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)-3-cyanoacetamides and chromeno[3,4-c]pyridine-1-carbonitriles from the reaction of 2-oxo-2H-chromene-3-carbonitriles and cyanoacetamides. These chromene derivatives were identified as new scaffolds for adenosine receptors and the hits 3a, 3c, 5a, and 5b were found.
    开发了一种一锅法,用于合成新型3- [氨基(甲氧基)亚甲基] -2-氧代-3,4-二氢-2 H-铬基-4-基)-3-氰基乙酰胺和铬基[3, 2-氧-2- H-苯甲基-3-腈与氰基乙酰胺的反应生成4- c ]吡啶-1-腈。这些色烯衍生物被确定为新的支架腺苷发现受体和命中3a,3c,5a和5b。
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