(Z)-2-(14-chloro-1,2-dihydro-10H-thiochromeno[3,4-c]pyrano-[3,2-d]benzo[b]thiaoxepine(2H)-ylidene)acetonitrile | 1353561-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: (Z)-2-(14-chloro-1,2-dihydro-10H-thiochromeno[3,4-c]pyrano-[3,2-d]benzo[b]thiaoxepine(2H)-ylidene)acetonitrile
• 英文别名: (2Z)-2-(5-chloro-13-oxa-9,21-dithiapentacyclo[12.9.0.02,11.03,8.015,20]tricosa-1(14),2(11),3(8),4,6,15,17,19-octaen-12-ylidene)acetonitrile
• CAS: 1353561-69-9
• 化学式: C₂₂H₁₄ClNOS₂
• 分子量: 407.944
• InChiKey: MZDCAOXPZWVQOW-WSVATBPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯硫代苯并二氢吡喃-4-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (Z)-2-(14-chloro-1,2-dihydro-10H-thiochromeno[3,4-c]pyrano-[3,2-d]benzo[b]thiaoxepine(2H)-ylidene)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  非催化的方法来合成通过基座部分还原“S”形和dioxathia-诱导oxadithiahelicenes间和分子内的C-C键形成†

  摘要：

  通过碱诱导的分子间和分子内碳-碳键的形成，已经开发出了一种有效且便捷的途径，用于在外部螺旋的中部构筑具有氧原子和硫原子的螺旋“ S”形二氧杂硫杂环丁烷和恶二硫杂螺旋。 4-仲丁基-氨基-2-氧代-2,5- dihydrothiochromeno [4,3- b ]吡喃-3-甲腈与3,4-二氢-2 H ^ -苯并[ b ]氧杂-5-（2- ħ） -酮，3,4-二氢苯并[ b ]噻吩-5（2 H）-one和thiochroman-4-ones分别。还进行了量子化学计算，以探索新合成化合物的几何形状和电子结构，以设想两种阻转异构体相互转化的途径。螺旋度参数和构型稳定性的确定表明，能垒强烈地取决于存在的杂原子的性质。

  DOI：

  10.1039/c1ob06091k