(S)-(+)-N,N-dimethyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propanamine tartrate | 885601-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-(+)-N,N-dimethyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propanamine tartrate
• 英文别名: (S)-N,N-dimethyl-3-(naphthyloxy)-3-(2-thienyl)propylamine D-tartrate；(S)-N,N-dimethyl-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)propylamine/D-tartrate；(2S,3S)-2,3-dihydroxybutanedioic acid;(3S)-N,N-dimethyl-3-naphthalen-1-yloxy-3-thiophen-2-ylpropan-1-amine
• CAS: 885601-08-1
• 化学式: C₄H₆O₆*C₁₉H₂₁NOS
• 分子量: 461.536
• InChiKey: UCATYHXJZBGGEQ-QJASGQEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-N,N-dimethyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propanamine tartrate 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 S-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩)-丙胺
  参考文献：
  名称：

  A process for the preparation of an intermediate useful for the asymmetric synthesis of (+)duloxetine

  摘要：

  公开号：

  EP1857451B1
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-N,N-dimethyl-3-hydroxy-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)propylamine D-tartrate 以 乙醇 为溶剂， 反应 164.0h， 以30%的产率得到(S)-(+)-N,N-dimethyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propanamine tartrate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/45255

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/45255
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A METHOD FOR THE PREPARATION OF (S)-N-METHYL-3-(l-NAPHTHYLOXY)-3-(2-THIENYL)PROPYLAMINE HYDROCHLORIDE (DULOXETINE)
  申请人：Zentiva, k.s.

  公开号：EP1968965B1

  公开（公告）日：2011-09-07
• METHOD OF MANUFACTURING (S)-N-METHYL-3-(1-NAPHTHYLOXY)-3-(2-THIENYL)PROPYLAMINE HYDROCHLORIDE (DULOXETINE)
  申请人：Zentiva, a.s.

  公开号：EP1758879B1

  公开（公告）日：2007-12-12
• US7709662B2
  申请人：——

  公开号：US7709662B2

  公开（公告）日：2010-05-04
• US8071791B2
  申请人：——

  公开号：US8071791B2

  公开（公告）日：2011-12-06