(2-butyl-benzofuran-3-yl)-pyridin-4-yl-methanone | 17694-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (2-butyl-benzofuran-3-yl)-pyridin-4-yl-methanone
• 英文别名: 2-n-Butyl-3-isonicotinoyl-benzofuran；(2-butyl-1-benzofuran-3-yl)-pyridin-4-ylmethanone
• CAS: 17694-71-2
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: XPFPMBGGYRSASS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-butyl-benzofuran-3-yl)-pyridin-4-yl-methanone 、 丁基肼 、 2-(1,3-dibutyl-5-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)-phenol 生成 2-(3-ethyl-1-methyl-5-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives

  摘要：

  通式为：##STR1##的吡唑衍生物，其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基或正丁基，X为氢、羟基、甲基、甲氧基、氯或溴，并且它们的酸加成盐具有抗RNA和DNA病毒的活性，如流感病毒、腺病毒、鼻病毒和各种疱疹病毒。这些化合物在口服或局部使用时均具有活性。它们可以通过将肼水合物或烷基肼与3-苯并呋酮加热制备。

  公开号：

  US04000281A1
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸酰氯 、 2-丁基苯并呋喃 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2-butyl-benzofuran-3-yl)-pyridin-4-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Binon,F.; Inion,H., Chimica Therapeutica, 1967, vol. 2, p. 113 - 119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4000281A
  申请人：——

  公开号：US4000281A

  公开（公告）日：1976-12-28
• Binon,F.; Inion,H., Chimica Therapeutica, 1967, vol. 2, p. 113 - 119
  作者：Binon,F.、Inion,H.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrazole derivatives
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US04000281A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  Pyrazole derivatives of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, or n-butyl and X is hydrogen, hydroxy, methyl, methoxy, chlorine, or bromine, and their acid addition salts have antiviral activity against both RNA and DNA viruses such as myxoviruses, adenoviruses, rhinoviruses, and various viruses of the Herpes group. The compounds are active when administered orally or topically. They may be prepared by heating hydrazine hydrate or an alkyl hydrazine with a 3-benzofuryl ketone.

  通式为：##STR1##的吡唑衍生物，其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基或正丁基，X为氢、羟基、甲基、甲氧基、氯或溴，并且它们的酸加成盐具有抗RNA和DNA病毒的活性，如流感病毒、腺病毒、鼻病毒和各种疱疹病毒。这些化合物在口服或局部使用时均具有活性。它们可以通过将肼水合物或烷基肼与3-苯并呋酮加热制备。