2,3-bis(4-bromophenyl)maleonitrile | 82193-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3-bis(4-bromophenyl)maleonitrile
• 英文别名: Bis(4-bromophenyl)maleonitrile；(Z)-2,3-bis(4-bromophenyl)but-2-enedinitrile
• CAS: 82193-92-8
• 化学式: C₁₆H₈Br₂N₂
• 分子量: 388.061
• InChiKey: RWHQRUSYDYNSTI-NXVVXOECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-dibromo-3,6-bis(4-bromophenyl)-1,4-dithiine 1,1,4,4-tetraoxide 在 sodium azide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 2，3-双(4-溴苯基)-2-丁烯二腈 、 2,3-bis(4-bromophenyl)maleonitrile
  参考文献：
  名称：

  2,5-二苯基-1,4二硫砜与叠氮化钠的反应

  摘要：

  当使用叠氮化钠处理各种2,5-二苯基-1,4-二硫代砜时，观察到许多未预料到的转化。其中包括产生1,2-二氰基-1,2-二苯乙炔的片段化，2,5-二苯并基-1,4-噻嗪-1,1-二氧化物的形成以及3-溴-2,5的重排。 -二苯基-1,4-二硫氨酸-1,1-二氧化物成其2-溴-异构体。讨论了这些异常反应的可能机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86814-8

文献信息

• Red light emitting materials
  申请人：——

  公开号：US20040013902A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  This invention features a compound having the formula: 1 X is O or NR 1 ; and each of Y and Z, independently, is 2 in which each of R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 , independently, is alkyl, cyclyl, heterocyclyl, aralkyl, aryl, or heteroaryl; Ar 1 is aralkyl, aryl, or heteroaryl; and Ar 2 is cyclyl, heterocyclyl, aralkyl, aryl, or heteroaryl; or Ar 1 and Ar 2 taken together is heterocyclyl, aralkyl, or heteroaryl. This compound can be used as a red light emitting material in an electro-luminescence device.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物： 1X是O或NR1;每个Y和Z，独立地，是2其中每个R1，R2，R3和R4，独立地，是烷基，环烷基，杂环烷基，芳基烷基，芳基或杂芳基; Ar1是芳基烷基，芳基或杂芳基; Ar2是环烷基，杂环烷基，芳基烷基，芳基或杂芳基; 或Ar1和Ar2一起取杂环烷基，芳基烷基或杂芳基。该化合物可用作电致发光器件中的红色发光材料。
• US6884525B2
  申请人：——

  公开号：US6884525B2

  公开（公告）日：2005-04-26
• Reactions of 2,5-diphenyl-1,4 dithin sulfones with sodium azide
  作者：Hugo A. Levi、George L. Landen、Mark McMills、Kim Albizati、Harold W. Moore

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86814-8

  日期：1982.1

  various 2,5-diphenyl-1,4-dithiin sulfones were treated with sodium azide. These include a fragmentation to give 1,2-dicyano-1,2-diphenylethen, the formation of 2,5-dipehnyl-1,4-thiazine-1,1-dioxide, and the rearrangement of 3-bromo-2,5-diphenyl-1,4-dithiin-1,1-dioxide to its 2-bromo- isomer. Possible mechanism for these unusual reactions are discussed.

  当使用叠氮化钠处理各种2,5-二苯基-1,4-二硫代砜时，观察到许多未预料到的转化。其中包括产生1,2-二氰基-1,2-二苯乙炔的片段化，2,5-二苯并基-1,4-噻嗪-1,1-二氧化物的形成以及3-溴-2,5的重排。 -二苯基-1,4-二硫氨酸-1,1-二氧化物成其2-溴-异构体。讨论了这些异常反应的可能机制。