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tert-butyl {[4-[2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-4-chlorophenyl]-5-(4-phenylpiperidin-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl}methylcarbamate | 877678-77-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl {[4-[2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-4-chlorophenyl]-5-(4-phenylpiperidin-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl}methylcarbamate
英文别名
tert-butyl N-[[4-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-chlorophenyl]-5-(4-phenylpiperidin-1-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]-N-methylcarbamate
tert-butyl {[4-[2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-4-chlorophenyl]-5-(4-phenylpiperidin-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl}methylcarbamate化学式
CAS
877678-77-8
化学式
C33H48ClN5O3Si
mdl
——
分子量
626.314
InChiKey
WIIHTYRCMZOBEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    687.7±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.19
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    72.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl {[4-[2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-4-chlorophenyl]-5-(4-phenylpiperidin-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl}methylcarbamate四丁基氟化铵碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.17h, 以64%的产率得到tert-butyl ({4-[4-chloro-2-(hydroxymethyl)phenyl]-5-(4-phenylpiperidin-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl}methyl)methylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZOLOBENZODIAZEPINES AND THEIR USE AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS
    [FR] TRIAZOLOBENZODIAZEPINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA VASOPRESSINE
    摘要:
    式(I)的化合物,或其药用可接受的衍生物,其中R代表H,C1-6烷基,SO2R1,SO2NR1R2或COR1;R1和R2分别代表C1-6烷基;环A代表苯环或吡啶环;可能在焦虑症、心血管疾病(包括心绞痛、动脉粥样硬化、高血压、心力衰竭、水肿、高钠血症)、痛经(原发性和继发性)、子宫内膜异位症、呕吐(包括晕动病)、子宫内生长迟缓、炎症(包括类风湿关节炎)、米特斯默氏综合症、子痫前症、早泄、早产和雷诺氏病的治疗中有用。
    公开号:
    WO2006021882A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2-肼基-2-氧代乙基)(甲基)氨基甲酸叔丁酯 、 N-[2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-4-chlorophenyl]-4-phenylpiperidine-1-carbimidothioic acid 在 溶剂黄146 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 15.5h, 以63%的产率得到tert-butyl {[4-[2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-4-chlorophenyl]-5-(4-phenylpiperidin-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl}methylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZOLOBENZODIAZEPINES AND THEIR USE AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS
    [FR] TRIAZOLOBENZODIAZEPINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA VASOPRESSINE
    摘要:
    式(I)的化合物,或其药用可接受的衍生物,其中R代表H,C1-6烷基,SO2R1,SO2NR1R2或COR1;R1和R2分别代表C1-6烷基;环A代表苯环或吡啶环;可能在焦虑症、心血管疾病(包括心绞痛、动脉粥样硬化、高血压、心力衰竭、水肿、高钠血症)、痛经(原发性和继发性)、子宫内膜异位症、呕吐(包括晕动病)、子宫内生长迟缓、炎症(包括类风湿关节炎)、米特斯默氏综合症、子痫前症、早泄、早产和雷诺氏病的治疗中有用。
    公开号:
    WO2006021882A1
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文献信息

  • [EN] TRIAZOLOBENZODIAZEPINES AND THEIR USE AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS<br/>[FR] TRIAZOLOBENZODIAZEPINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA VASOPRESSINE
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2006021882A1
    公开(公告)日:2006-03-02
    Compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R represents H, C1-6 alkyl, SO2R1, SO2NR1R2, or COR1; R1 and R2 independently represent C1-6 alkyl; and Ring A represents a phenyl ring or a pyridinyl ring; may be useful in the treatment of anxiety, cardiovascular disease (including angina, atherosclerosis, hypertension, heart failure, edema, hypernatremia), dysmenorrhoea (primary and secondary), endometriosis, emesis (including motion sickness), intrauterine growth retardation, inflammation (including rheumatoid arthritis), mittlesmerchz, preclampsia, premature ejaculation, premature (preterm) labor and Raynaud's disease.
    式(I)的化合物,或其药用可接受的衍生物,其中R代表H,C1-6烷基,SO2R1,SO2NR1R2或COR1;R1和R2分别代表C1-6烷基;环A代表苯环或吡啶环;可能在焦虑症、心血管疾病(包括心绞痛、动脉粥样硬化、高血压、心力衰竭、水肿、高钠血症)、痛经(原发性和继发性)、子宫内膜异位症、呕吐(包括晕动病)、子宫内生长迟缓、炎症(包括类风湿关节炎)、米特斯默氏综合症、子痫前症、早泄、早产和雷诺氏病的治疗中有用。
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