(+/-)-2,3-Di(p-bromphenyl)butan | 606126-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (+/-)-2,3-Di(p-bromphenyl)butan
• 英文别名: 1-Bromo-4-[3-(4-bromophenyl)butan-2-yl]benzene
• CAS: 606126-62-9
• 化学式: C₁₆H₁₆Br₂
• 分子量: 368.111
• InChiKey: IWELAEATZLCYMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161 °C
• 沸点：
  166-171 °C(Press: 0.3-0.4 Torr)
• 密度：
  1.473±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-(1-bromoethyl)benzene 在 zinc(II) oxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 (+/-)-2,3-Di(p-bromphenyl)butan
  参考文献：
  名称：

  从α-β-溴乙基苯混合物中反应分离β-溴乙基苯：Zn2+介导的自由基聚合机理

  摘要：

  发现了一种Z​​n 2+诱导的反应分离方法，用于从α-β-溴乙基苯混合物中纯化β-溴乙基苯，其中α-溴乙基苯的选择性分解遵循自由基机理。Zn 2+促进卤代烃的 C-Br 键与苄基溴的均裂，从而能够分离具有几乎相同物理性质的相应异构体。

  DOI：

  10.1039/d1cc05753g

文献信息

• Facile reductive coupling of benzylic halides with ferrous oxalate dihydrate
  作者：Jitender M. Khurana、Sushma Chauhan、Golak C. Maikap

  DOI：10.1039/b211792d

  日期：2003.5.15

  Facile reductive coupling of benzylic halides is reported with ferrous oxalate dihydrate in DMF or HMPA under nitrogen atmosphere at 155–160 °C. The coupling is proposed to proceed by two successive oxidative additions of benzylic halides to ferrous oxalate to give an intermediate organoiron complex which undergoes concerted dimerization to give the corresponding reductively coupled dimers in high yields.

  报道称，在氮气气氛下，使用二水合草酸亚铁在DMF或HMPA中，于155-160°C的温度下，可以轻松实现苄基卤化物的还原耦合反应。该耦合反应被认为是通过苄基卤化物对草酸亚铁的两次连续氧化加成，生成一种中间体有机铁配合物，该配合物随后经历协同二聚反应，以高产率得到相应的还原耦合二聚体。
• Cobalt‐Catalyzed Enantioselective Hydroamination of Arylalkenes with Secondary Amines
  作者：Huanran Miao、Meihui Guan、Tao Xiong、Ge Zhang、Qian Zhang

  DOI：10.1002/anie.202213913

  日期：2023.1.9

  An excellent enantioselective hydroamination of arylalkenes with Lewis basic secondary amines was developed, via an elegant cobalt-hydride mediated oxidative hydrogen atom transfer (MHAT) process, leading to the synthesis of a series of valuable α-chiral tertiary amines in good to excellent yields and enantioselectivities.

  通过优雅的钴氢化物介导的氧化氢原子转移 (MHAT) 过程，开发了芳基烯烃与路易斯碱性仲胺的出色对映选择性加氢胺化反应，从而以良好至优异的产率合成了一系列有价值的 α-手性叔胺和对映选择性。
• US6716385B2
  申请人：——

  公开号：US6716385B2

  公开（公告）日：2004-04-06
• Reactive separation of β-bromoethylbenzene from α-β-bromoethylbenzene mixtures: a Zn²⁺-mediated radical polymerization mechanism
  作者：Tianyu Deng、Jiaming Tian、Junqiu Zhu、Binhang Yan

  DOI：10.1039/d1cc05753g

  日期：——

  from α-β-bromoethylbenzene mixtures is discovered, where the selective decomposition of α-bromoethylbenzene follows a radical mechanism. Zn2+ facilitates the homolysis of the C–Br bond of halohydrocarbons with benzyl bromide, enabling the separation of the corresponding isomers with almost identical physical properties.

  发现了一种Z​​n 2+诱导的反应分离方法，用于从α-β-溴乙基苯混合物中纯化β-溴乙基苯，其中α-溴乙基苯的选择性分解遵循自由基机理。Zn 2+促进卤代烃的 C-Br 键与苄基溴的均裂，从而能够分离具有几乎相同物理性质的相应异构体。