2-methyl-2-(piperidinomethyl)propane-1,3-diol | 26848-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-methyl-2-(piperidinomethyl)propane-1,3-diol
• 英文别名: 2-methyl-2-piperidinomethyl-propane-1,3-diol；2-Methyl-2-piperidinomethyl-propan-1,3-diol；2-Methyl-2-(piperidin-1-ylmethyl)propane-1,3-diol
• CAS: 26848-76-0
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• 分子量: 187.282
• InChiKey: BQYJHQPVQRPDCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(piperidinomethyl)propane-1,3-diol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2,2-bis(diphenylphosphanylmethyl)-2-(piperidinomethyl)propane
  参考文献：
  名称：

  包含P / N / S混合供体的三脚架配体：合成和配位化学

  摘要：

  基于新戊烷-三脚架配体CH的制备3 C（CH 2 X）（CH 2 Y）（CH 2 Z（3（X = NR 2，NHR; Y = PR 2 ; Z = PR 2，SR，S - ）该程序基于伯胺或仲胺对官能化的氧杂环丁烷CH 3 C（CH 2 OCH 2）CH 2 R 1的氨解裂解，从而生成官能化的氨基醇CH 3 C（CH 2 NHR） （CH 2 OH）（CH 2 R）或CH 3C（CH 2 NR 2）-（CH 2 OH）（CH 2 R）2。2中存在的R（例如OR）和OH基团的适当激活可实现SR或PR 2供体功能的取代。根据在每个反应步骤中存在的基团的性质，在每个反应步骤中存在的各种保护基团和基团，在这种类型的三脚架配体3的制备过程中必须采取各种保护和脱保护步骤。通过与（CH 3 CN）3 Mo（CO）3反应，配体3形成Mo（CO）4衍生物4或Mo（CO）3衍生物5，取决于反应条件。在化合物4

  DOI：

  10.1002/cber.19971300917
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)-2-甲基丙烷-1,3-二醇 在 盐酸 、 乙醇 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 、 苯 作用下， 生成 2-methyl-2-(piperidinomethyl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Antispasmodics. XIII. Basic 1,3-Dioxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01634a006

文献信息

• US4029609A
  申请人：——

  公开号：US4029609A

  公开（公告）日：1977-06-14
• US4187112A
  申请人：——

  公开号：US4187112A

  公开（公告）日：1980-02-05
• Tripod Ligands Containing a Mixed P/N/S Doner Set: Synthesis and Coordination Chemistry
  作者：Albrecht Jacobi、Gottfried Huttner、Ute Winterhalter

  DOI：10.1002/cber.19971300917

  日期：1997.9

  deprotection steps have to be taken in the course of this type of preparation of the tripod ligands 3. By reaction with (CH3CN)3Mo(CO)3, ligands 3 form Mo(CO)4 derivatives 4 or Mo(CO)3 derivatives 5, depending on the reaction conditions. In compounds 4, the ligands are coordinated in a bidentate mode with the soft donor atoms (P, S) coordinated and the hard donor function playing the role of the dangling arm

  基于新戊烷-三脚架配体CH的制备3 C（CH 2 X）（CH 2 Y）（CH 2 Z（3（X = NR 2，NHR; Y = PR 2 ; Z = PR 2，SR，S - ）该程序基于伯胺或仲胺对官能化的氧杂环丁烷CH 3 C（CH 2 OCH 2）CH 2 R 1的氨解裂解，从而生成官能化的氨基醇CH 3 C（CH 2 NHR） （CH 2 OH）（CH 2 R）或CH 3C（CH 2 NR 2）-（CH 2 OH）（CH 2 R）2。2中存在的R（例如OR）和OH基团的适当激活可实现SR或PR 2供体功能的取代。根据在每个反应步骤中存在的基团的性质，在每个反应步骤中存在的各种保护基团和基团，在这种类型的三脚架配体3的制备过程中必须采取各种保护和脱保护步骤。通过与（CH 3 CN）3 Mo（CO）3反应，配体3形成Mo（CO）4衍生物4或Mo（CO）3衍生物5，取决于反应条件。在化合物4
• Antispasmodics. XIII. Basic 1,3-Dioxanes
  作者：F. F. Blicke、E. L. Schumann

  DOI：10.1021/ja01634a006

  日期：1954.3