3,5-dihydroxy-7-ethoxy-1(3H)-isobenzofuranone | 93832-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3,5-dihydroxy-7-ethoxy-1(3H)-isobenzofuranone
• 英文别名: 7-ethoxy-3,5-dihydroxy-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 93832-33-8
• 化学式: C₁₀H₁₀O₅
• 分子量: 210.186
• InChiKey: JZRULPSVJFROQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Ethoxy-3-trimethylsiloxy-1,3-cyclohexadien 生成 3,5-dihydroxy-7-ethoxy-1(3H)-isobenzofuranone
  参考文献：
  名称：

  羟基邻苯二甲酸酯的便捷合成

  摘要：

  原位产生的环己-1,3-二烯与4,4-二乙氧基丁-2-酸甲酯的Diels-Alder反应（1），然后反向Diels-Alder水解，水解得到的羟基邻苯二酚收率高。

  DOI：

  10.1039/c39840000819

文献信息

• A convenient synthesis of hydroxyphthalides
  作者：John Freskos、Tadeusz Cynkowski、John S. Swenton

  DOI：10.1039/c39840000819

  日期：——

  The Diels–Alder reaction of in situ generated cyclohexa-1,3-dienes with methyl 4,4-diethoxybut-2-ynoate (1) followed by reverse Diels–Alder and hydrolysis affords substituted hydroxyphthalides in good yield.

  原位产生的环己-1,3-二烯与4,4-二乙氧基丁-2-酸甲酯的Diels-Alder反应（1），然后反向Diels-Alder水解，水解得到的羟基邻苯二酚收率高。
• FRESKOS, J.;CYNKOWSKI, T.;SWENTON, J. S., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 13, 819-820
  作者：FRESKOS, J.、CYNKOWSKI, T.、SWENTON, J. S.

  DOI：——

  日期：——
• FRESKOS, J. N.;MORROW, G. W.;SWENTON, J. S., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 6, 805-810
  作者：FRESKOS, J. N.、MORROW, G. W.、SWENTON, J. S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of functionalized hydroxyphthalides and their conversion to 3-cyano-1(3H)-isobenzofuranones. The Diels-Alder reaction of methyl 4,4-diethoxybutynoate and cyclohexadienes
  作者：John N. Freskos、Gary W. Morrow、John S. Swenton

  DOI：10.1021/jo00206a016

  日期：1985.3