1,4,5,6-tetrahydro-2(3),6(7)-bis(4,7,10-trioxa-1,13-dithiatridecane-1,13-diyl)-1,4,5,8-tetrathiafulvalene | 98449-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 1,4,5,6-tetrahydro-2(3),6(7)-bis(4,7,10-trioxa-1,13-dithiatridecane-1,13-diyl)-1,4,5,8-tetrathiafulvalene
• 英文别名: 36Kgn8MC9B；17-(5,8,11-trioxa-2,14,16,18-tetrathiabicyclo[13.3.0]octadec-1(15)-en-17-ylidene)-5,8,11-trioxa-2,14,16,18-tetrathiabicyclo[13.3.0]octadec-1(15)-ene
• CAS: 98449-88-8
• 化学式: C₂₂H₃₂O₆S₈
• 分子量: 649.02
• InChiKey: XCTBVNZZLKEVQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211-212 °C(Solvent: Acetone)
• 沸点：
  742.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  258
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5,6-tetrahydro-2(3),6(7)-bis(4,7,10-trioxa-1,13-dithiatridecane-1,13-diyl)-1,4,5,8-tetrathiafulvalene 、 silver nitrate 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  加冠四硫富瓦烯衍生物

  摘要：

  制备了一种新型的与冠醚稠合的四硫富瓦烯衍生物，它不与钠阳离子或TCNQ受体形成络合物，但容易与银阳离子形成络合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1343
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(2-(2-(2-溴乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,4,5,6-tetrahydro-2(3),6(7)-bis(4,7,10-trioxa-1,13-dithiatridecane-1,13-diyl)-1,4,5,8-tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Becher, J.; Hansen, T. K.; Malhotra, N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 1, p. 175 - 177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Becher, Jan; Hansen, Thomas K.; Joergensen, Tine, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 7, p. 555 - 568
  作者：Becher, Jan、Hansen, Thomas K.、Joergensen, Tine、Stein, Paul

  DOI：——

  日期：——
• Becher, J.; Hansen, T. K.; Malhotra, N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 1, p. 175 - 177
  作者：Becher, J.、Hansen, T. K.、Malhotra, N.、Bojesen, G.、Boewardt, S.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• OTSUBO, TETSUO;OGURA, FUMIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 4, 1343-1344
  作者：OTSUBO, TETSUO、OGURA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——
• Crown ether derivatives of tetrathiafulvalene. 1
  作者：Thomas K. Hansen、Tine Joergensen、Paul C. Stein、Jan Becher

  DOI：10.1021/jo00050a010

  日期：1992.11

  A synthetic procedure leading to derivatives of tetrathiafulvalene (TTF) incorporating crown ether ligands has been developed. The properties of such redox-active ionophores were studied by cyclic voltammetry (CV), plasma desorption mass spectrometry (PDMS), and H-1-NMR.
• Crowned Tetrathiafulvalene Derivatives
  作者：Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura

  DOI：10.1246/bcsj.58.1343

  日期：1985.4

  A new type of tetrathiafulvalene derivatives, fused with crown ethers, was prepared, which did not form a complex with sodium cation or TCNQ acceptor but readily with silver cation.

  制备了一种新型的与冠醚稠合的四硫富瓦烯衍生物，它不与钠阳离子或TCNQ受体形成络合物，但容易与银阳离子形成络合物。