Chloromethyl 3-methyl-1-butyl carbonate | 89838-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: Chloromethyl 3-methyl-1-butyl carbonate
• 英文别名: chloromethyl isopentyl carbonate；Chloromethyl 3-methylbutyl carbonate
• CAS: 89838-66-4
• 化学式: C₇H₁₃ClO₃
• 分子量: 180.631
• InChiKey: FPOYYYIISJLZRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chloromethyl 3-methyl-1-butyl carbonate 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-methylbutyl [(1R,9S,15S)-1-methyl-15-(phenylmethoxycarbonylamino)-4-tricyclo[7.5.1.02,7]pentadeca-2(7),3,5-trienyl]oxymethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  BENZODICYCLOALKANE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了一种苯并螺环烷衍生物，以及其制备方法和用途。具体而言，本文提供了一种式（I）化合物，或其药用可接受的盐、立体异构体或溶剂化合物，以及其制备方法，并用于制备治疗疼痛药物的用途。

  公开号：

  US20190161468A1
• 作为产物：
  描述：

  异戊醇 、 吡啶 、 氯甲酸氯甲酯 在 ice 、 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Chloromethyl 3-methyl-1-butyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  [(Alkoxycarbonyl)oxy]alkyl esters of methyldopa

  摘要：

  本发明揭示了甲基多巴的新型前药，其为甲基多巴的[(烷氧羰基)氧基]烷基酯。同时，本发明还揭示了含有这些化合物的药物组合物。在给温血动物施用这些前药后，它们会释放出甲基多巴以及无害的副产品。

  公开号：

  US04426391A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOLES
  申请人：CHUBB NATHAN ANTHONY LOGAN

  公开号：US20070167506A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention relates to a range of alpha substituted 2-benzyl substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  本发明涉及一系列α取代的2-苄基取代咪唑化合物及其药用可接受盐和溶剂化合物，包括这些化合物的组合物、合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。
• MALONIC ACID MONOESTERS AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1561748A1

  公开（公告）日：2005-08-10

  The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a salt thereof: wherein R represents a group that is easily removable upon hydrolysis in vivo. This compound is usable in the production of prodrug-type carbapenem antibacterial agents for oral administration. The use of this compound in the process of production of the antibacterial agents can realize enhanced production efficiency and reduced production cost.

  本发明涉及一种由式（1）代表的化合物或其盐： 其中 R 代表在体内水解时易于去除的基团。该化合物可用于生产口服原药型碳青霉烯类抗菌剂。在抗菌剂的生产过程中使用该化合物可以提高生产效率，降低生产成本。
• Substituted imidazoles and their use as pesticides
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2423199A1

  公开（公告）日：2012-02-29

  This invention relates to a range of alpha substituted 2-benzyl substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  本发明涉及一系列α-取代的 2-苄基取代咪唑化合物及其药学上可接受的盐和溶液，涉及包含此类化合物的组合物、其合成工艺及其作为杀寄生虫剂的用途。
• Malonic acid monoesters and process for producing the same
  申请人：Sawabe Takehiko

  公开号：US20050272950A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a salt thereof: wherein R represents a group that is easily removable upon hydrolysis in vivo. This compound is usable in the production of prodrug-type carbapenem antibacterial agents for oral administration. The use of this compound in the process of production of the antibacterial agents can realize enhanced production efficiency and reduced production cost.

  本发明涉及一种由式（1）代表的化合物或其盐： 其中 R 代表在体内水解时易于去除的基团。该化合物可用于生产口服原药型碳青霉烯类抗菌剂。在抗菌剂的生产过程中使用该化合物可以提高生产效率，降低生产成本。
• ALEXANDER, J.;SHIH, CHUNG
  作者：ALEXANDER, J.、SHIH, CHUNG

  DOI：——

  日期：——